Combiner la stimulation cérébrale non invasive et l'entraînement cognitif sur l'envie de fumer
20 juin 2016 mis à jour par: Laval University
Le but de cette étude est de déterminer si la combinaison de la stimulation cérébrale non invasive avec l'entraînement cognitif peut réduire le besoin impérieux chez les adultes souffrant de troubles liés à l'usage du tabac.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec, Canada
- Recrutement
- Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration
-
Contact:
- Marine Mondino, PhD
- Numéro de téléphone: 6915 418-529-9141
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 20-60 ans
- Tabagisme > 15 cigarettes par jour
- Trouble lié à l'usage du tabac selon les critères du Manuel diagnostique et statistique V
Critère d'exclusion:
- Contre-indications à la stimulation cérébrale non invasive
- Affection psychiatrique ou neurologique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Stimulation cérébrale active non invasive et entraînement cognitif
En condition active, le sujet recevra une stimulation pendant toute la période de stimulation de 30 minutes combinée à un entraînement cognitif.
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Neuroconn DC-STIMULATEUR PLUS
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Comparateur factice: Stimulation cérébrale non invasive factice
Dans un état factice, le sujet ne recevra une stimulation que pendant les 30 premières secondes de la période de stimulation de 30 minutes combinée à un entraînement cognitif.
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Neuroconn DC-STIMULATEUR PLUS
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modifications de l'envie de fumer évaluées par le Questionnaire of Smoking Urge
Délai: immédiatement avant et immédiatement après la fin de la stimulation cérébrale non invasive
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immédiatement avant et immédiatement après la fin de la stimulation cérébrale non invasive
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mai 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2016
Première publication (Estimation)
23 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 juin 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2016
Dernière vérification
1 juin 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013-336
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .