Kombinera icke-invasiv hjärnstimulering och kognitiv träning om tobakssuget
20 juni 2016 uppdaterad av: Laval University
Syftet med denna studie är att avgöra om en kombination av icke-invasiv hjärnstimulering med kognitiv träning kan minska suget hos vuxna med tobaksmissbruk.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Quebec, Kanada
- Rekrytering
- Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration
-
Kontakt:
- Marine Mondino, PhD
- Telefonnummer: 6915 418-529-9141
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 20-60 år gammal
- Rökning > 15 cigaretter per dag
- Tobaksanvändningsstörning enligt diagnostiska och statistiska handbok V kriterier
Exklusions kriterier:
- Kontraindikationer för icke-invasiv hjärnstimulering
- Psykiatriskt eller neurologiskt tillstånd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Aktiv icke-invasiv hjärnstimulering och kognitiv träning
I aktivt tillstånd kommer försökspersonen att få stimulans under hela den 30 minuter långa stimuleringsperioden i kombination med kognitiv träning.
|
Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS
|
|
Sham Comparator: Sham noninvasiv hjärnstimulering
I skentillstånd kommer försökspersonen att få stimulering endast under de första 30 sekunderna av den 30 minuter långa stimuleringsperioden i kombination med kognitiv träning.
|
Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändringar i tobakssuget bedöms av Questionnaire of Smoking Urge
Tidsram: omedelbart före och omedelbart efter slutet av den icke-invasiva hjärnstimuleringen
|
omedelbart före och omedelbart efter slutet av den icke-invasiva hjärnstimuleringen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 september 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2016
Första postat (Uppskatta)
23 juni 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 juni 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2016
Senast verifierad
1 juni 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2013-336
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .