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Combinación de estimulación cerebral no invasiva y entrenamiento cognitivo sobre el antojo de tabaco

20 de junio de 2016 actualizado por: Laval University
El propósito de este estudio es determinar si la combinación de la estimulación cerebral no invasiva con el entrenamiento cognitivo puede reducir las ansias en adultos con trastorno por consumo de tabaco.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Marine Mondino, PhD
  • Número de teléfono: 6915 418-529-9141

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
      • Quebec, Canadá
        • Reclutamiento
        • Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration
        • Contacto:
          • Marine Mondino, PhD
          • Número de teléfono: 6915 418-529-9141

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 20-60 años
  • Fumar > 15 cigarrillos por día
  • Trastorno por Consumo de Tabaco según criterios del Manual Diagnóstico y Estadístico V

Criterio de exclusión:

  • Contraindicaciones de la estimulación cerebral no invasiva
  • Condición psiquiátrica o neurológica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Estimulación cerebral activa no invasiva y entrenamiento cognitivo
En condición activa, el sujeto recibirá estimulación durante todo el período de estimulación de 30 minutos combinado con entrenamiento cognitivo.
Conductual: Entrenamiento cognitivo
Dispositivo: Estimulación cerebral no invasiva (activa)
Neuroconn DC-ESTIMULADOR PLUS
Comparador falso: Estimulación cerebral no invasiva simulada
En condición simulada, el sujeto recibirá estimulación solo durante los primeros 30 segundos del período de estimulación de 30 minutos combinado con entrenamiento cognitivo.
Conductual: Entrenamiento cognitivo
Dispositivo: Estimulación cerebral no invasiva (falsa)
Neuroconn DC-ESTIMULADOR PLUS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en el deseo de fumar evaluados por el Cuestionario de Urgencia de Fumar
Periodo de tiempo: inmediatamente antes e inmediatamente después del final de la estimulación cerebral no invasiva
inmediatamente antes e inmediatamente después del final de la estimulación cerebral no invasiva

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Laval University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2013-336

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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