Combinatie van niet-invasieve hersenstimulatie en cognitieve training op het verlangen naar tabak
20 juni 2016 bijgewerkt door: Laval University
Het doel van deze studie is om te bepalen of het combineren van niet-invasieve hersenstimulatie met cognitieve training de hunkering bij volwassenen met een tabaksverslaving kan verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Quebec, Canada
- Werving
- Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration
-
Contact:
- Marine Mondino, PhD
- Telefoonnummer: 6915 418-529-9141
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20-60 jaar oud
- Roken > 15 sigaretten per dag
- Tabaksstoornis volgens diagnostische en statistische handleiding V-criteria
Uitsluitingscriteria:
- Contra-indicaties voor niet-invasieve hersenstimulatie
- Psychiatrische of neurologische aandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Actieve niet-invasieve hersenstimulatie en cognitieve training
In actieve toestand zal de proefpersoon stimulatie ontvangen gedurende de hele stimulatieperiode van 30 minuten in combinatie met cognitieve training.
|
Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS
|
|
Sham-vergelijker: Sham niet-invasieve hersenstimulatie
In schijntoestand ontvangt de proefpersoon alleen stimulatie gedurende de eerste 30 seconden van de stimulatieperiode van 30 minuten in combinatie met cognitieve training.
|
Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Veranderingen in het verlangen naar tabak beoordeeld door de vragenlijst van rookdrang
Tijdsspanne: onmiddellijk voor en onmiddellijk na het einde van de niet-invasieve hersenstimulatie
|
onmiddellijk voor en onmiddellijk na het einde van de niet-invasieve hersenstimulatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 mei 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juni 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
23 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 juni 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2016
Laatst geverifieerd
1 juni 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2013-336
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .