Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Łączenie nieinwazyjnej stymulacji mózgu i treningu poznawczego w zakresie głodu tytoniowego

20 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Laval University
Celem tego badania jest ustalenie, czy połączenie nieinwazyjnej stymulacji mózgu z treningiem poznawczym może zmniejszyć głód u dorosłych z zaburzeniami związanymi z używaniem tytoniu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
      • Quebec, Kanada
        • Rekrutacyjny
        • Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration
        • Kontakt:
          • Marine Mondino, PhD
          • Numer telefonu: 6915 418-529-9141

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 20-60 lat
  • Palenie > 15 papierosów dziennie
  • Zaburzenia związane z używaniem tytoniu według kryteriów V podręcznika diagnostyczno-statystycznego

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do nieinwazyjnej stymulacji mózgu
  • Stan psychiczny lub neurologiczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Aktywna nieinwazyjna stymulacja mózgu i trening poznawczy
W stanie aktywnym badany będzie otrzymywał stymulację przez cały 30-minutowy okres stymulacji połączony z treningiem poznawczym.
Behawioralne: Trening poznawczy
Urządzenie: Nieinwazyjna stymulacja mózgu (aktywna)
Neuroconn DC-STYMULATOR PLUS
Pozorny komparator: Pozorowana nieinwazyjna stymulacja mózgu
W warunkach pozorowanych badany otrzyma stymulację tylko podczas pierwszych 30 sekund 30-minutowego okresu stymulacji połączonego z treningiem poznawczym.
Behawioralne: Trening poznawczy
Urządzenie: Nieinwazyjna stymulacja mózgu (pozorowana)
Neuroconn DC-STYMULATOR PLUS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany głodu tytoniowego oceniane za pomocą Kwestionariusza Zachęty do palenia
Ramy czasowe: bezpośrednio przed i bezpośrednio po zakończeniu nieinwazyjnej stymulacji mózgu
bezpośrednio przed i bezpośrednio po zakończeniu nieinwazyjnej stymulacji mózgu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Laval University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013-336

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem tytoniu

Badania kliniczne na Trening poznawczy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj