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Combinando Estimulação Cerebral Não Invasiva e Treinamento Cognitivo no Desejo por Tabaco

20 de junho de 2016 atualizado por: Laval University
O objetivo deste estudo é determinar se a combinação de estimulação cerebral não invasiva com treinamento cognitivo pode reduzir o desejo em adultos com transtorno do uso do tabaco.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
      • Quebec, Canadá
        • Recrutamento
        • Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration
        • Contato:
          • Marine Mondino, PhD
          • Número de telefone: 6915 418-529-9141

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 20-60 anos
  • Fumar > 15 cigarros por dia
  • Transtorno por Uso de Tabaco de acordo com os critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico V

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações à estimulação cerebral não invasiva
  • Condição psiquiátrica ou neurológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Estimulação cerebral ativa não invasiva e treinamento cognitivo
Na condição ativa, o sujeito receberá estimulação durante todo o período de estimulação de 30 minutos combinado com treinamento cognitivo.
Comportamental: Treinamento cognitivo
Dispositivo: Estimulação cerebral não invasiva (ativa)
Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS
Comparador Falso: Estimulação cerebral não invasiva simulada
Na condição simulada, o sujeito receberá estimulação apenas durante os primeiros 30 segundos do período de estimulação de 30 minutos combinado com treinamento cognitivo.
Comportamental: Treinamento cognitivo
Dispositivo: Estimulação cerebral não invasiva (simulação)
Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudanças na fissura por tabaco avaliadas pelo Questionnaire of Smoking Urge
Prazo: imediatamente antes e imediatamente após o término da estimulação cerebral não invasiva
imediatamente antes e imediatamente após o término da estimulação cerebral não invasiva

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Laval University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

23 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2013-336

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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