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Kombination von nicht-invasiver Hirnstimulation und kognitivem Training zum Verlangen nach Tabak

20. Juni 2016 aktualisiert von: Laval University
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob die Kombination von nicht-invasiver Hirnstimulation mit kognitivem Training das Verlangen bei Erwachsenen mit Tabakkonsumstörung reduzieren kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
      • Quebec, Kanada
        • Rekrutierung
        • Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration
        • Kontakt:
          • Marine Mondino, PhD
          • Telefonnummer: 6915 418-529-9141

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20-60 Jahre alt
  • Rauchen > 15 Zigaretten pro Tag
  • Tabakkonsumstörung gemäß den Kriterien des diagnostischen und statistischen Handbuchs V

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen für die nichtinvasive Hirnstimulation
  • Psychiatrischer oder neurologischer Zustand

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Aktive nichtinvasive Hirnstimulation und kognitives Training
Im aktiven Zustand wird das Subjekt während der gesamten 30-minütigen Stimulationsperiode in Kombination mit kognitivem Training stimuliert.
Verhalten: Kognitives Training
Gerät: Nichtinvasive Hirnstimulation (aktiv)
Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS
Schein-Komparator: Sham nichtinvasive Hirnstimulation
Im Scheinzustand wird das Subjekt nur während der ersten 30 Sekunden der 30-minütigen Stimulationsperiode in Kombination mit kognitivem Training stimuliert.
Verhalten: Kognitives Training
Gerät: Nichtinvasive Hirnstimulation (Schein)
Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen des Verlangens nach Tabak, bewertet durch den Questionnaire of Smoking Drang
Zeitfenster: unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Ende der nichtinvasiven Hirnstimulation
unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Ende der nichtinvasiven Hirnstimulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Laval University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013-336

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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