Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombination af ikke-invasiv hjernestimulation og kognitiv træning i tobakstrang

20. juni 2016 opdateret af: Laval University
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en kombination af ikke-invasiv hjernestimulering med kognitiv træning kan reducere trangen hos voksne med tobaksforstyrrelser.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
      • Quebec, Canada
        • Rekruttering
        • Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration
        • Kontakt:
          • Marine Mondino, PhD
          • Telefonnummer: 6915 418-529-9141

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20-60 år gammel
  • Rygning > 15 cigaretter om dagen
  • Tobaksbrugsforstyrrelse i henhold til kriterier for diagnostisk og statistisk manual V

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer til ikke-invasiv hjernestimulering
  • Psykiatrisk eller neurologisk tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv ikke-invasiv hjernestimulering og kognitiv træning
I aktiv tilstand vil forsøgspersonen modtage stimulation i hele den 30-minutters stimulationsperiode kombineret med kognitiv træning.
Adfærdsmæssigt: Kognitiv træning
Enhed: Ikke-invasiv hjernestimulering (aktiv)
Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS
Sham-komparator: Sham ikke-invasiv hjernestimulering
I sham-tilstand vil forsøgspersonen kun modtage stimulering i løbet af de første 30 sekunder af den 30-minutters stimuleringsperiode kombineret med kognitiv træning.
Adfærdsmæssigt: Kognitiv træning
Enhed: Ikke-invasiv hjernestimulering (sham)
Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i tobakstrang vurderet af Spørgeskemaet til Rygningstrang
Tidsramme: umiddelbart før og umiddelbart efter afslutningen af ​​den ikke-invasive hjernestimulering
umiddelbart før og umiddelbart efter afslutningen af ​​den ikke-invasive hjernestimulering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Laval University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2016

Først opslået (Skøn)

23. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013-336

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner