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用连续流动左心室辅助装置 (CF-LVAD) 确定连续流动左心室辅助装置植入后室性心律失常 (VAs) 的危险因素 (ASSIST-ICD)

2017年10月19日 更新者:Rennes University Hospital

植入式心律转复除颤器在持续流动左心室辅助装置 (CF-LVAD) 患者一级预防中的作用

确定植入连续流动左心室辅助装置后室性心律失常 (VA) 的危险因素,以确定哪些患者需要在一级预防中植入 ICD。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

681

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bordeaux、法国、33600
        • CHU de Bordeaux
      • Bron、法国、69677
        • Hospices Civils de Lyon - Hopital Louis Pradel
      • Caen、法国
        • CHU de Caen
      • Clermont Ferrand、法国、63003
        • Chu Clermont Ferrand
      • Créteil、法国、94010
        • Hopital Henri Mondor
      • Dijon、法国、21079
        • CHU de Dijon
      • Grenoble、法国、38700
        • CHU de GRENOBLE
      • Le Plessis-Robinson、法国、92350
        • Centre chirurgical Marie-Lannelongue
      • Lille、法国、59037
        • CHRU de Lille
      • Marseille、法国、13385
        • AP-HM - Hopital de la Timone
      • Montpellier、法国、34295
        • CHRU de Montpellier
      • Nancy、法国、54500
        • CHRU de Nancy
      • Nantes、法国、44000
        • CHU de Nantes
      • Paris、法国、75015
        • Hôpital Europeén Georges Pompidou
      • Paris、法国
        • APHP - Hopital Bichat
      • Rennes、法国、35033
        • CHU de Rennes
      • Rouen、法国、76000
        • CHU de Rouen
      • Strasbourg、法国、67091
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg
      • Toulouse、法国
        • CHU de Toulouse
      • Tours、法国、37170
        • CHRU de Tours

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

带有连续流动左心室辅助装置的患者

描述

纳入标准:

  • 18岁以上患者
  • 伴或不伴 ICD 的 CF-LVAD 患者

排除标准:

  • 受重大法律保护(维护正义、监护、托管)的患者、被剥夺自由者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伴或不伴 ICD 的 CF-LVAD 患者早期 VA(术后 <30 天)和晚期 VA(术后 >30 天)的发生
大体时间:30天
临床、生物学、血液动力学和节律数据
30天

次要结果测量

结果测量
大体时间
伴有或不伴有 VA 的 CF-LVAD 患者的死亡率
大体时间:30天
30天
伴有或不伴有 ICD 的 CF-LVAD 患者的死亡率
大体时间:30天
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年9月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月31日

研究完成 (实际的)

2016年12月31日

研究注册日期

首次提交

2016年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月18日

首次发布 (估计)

2016年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月19日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 35RC15_8806_ASSIST-ICD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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