Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bestemmelse af risikofaktorer for ventrikulære arytmier (VA'er) efter implantation af venstre ventrikulær hjælpeanordning med kontinuerlig flow med venstre ventrikulær hjælpeanordning med kontinuerlig strømning (CF-LVAD) (ASSIST-ICD)

19. oktober 2017 opdateret af: Rennes University Hospital

Interesse for implanterbar cardioverter-defibrillator i primær forebyggelse hos patient med kontinuerligt flow til venstre ventrikulær hjælpeanordning (CF-LVAD)

Bestemmelse af risikofaktorer for ventrikulære arytmier (VA'er) efter implantation af kontinuert flow venstre ventrikulær hjælpeanordning for at karakterisere, hvilken patient der kræver ICD-implantation i primær forebyggelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

681

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bordeaux, Frankrig, 33600
        • CHU de Bordeaux
      • Bron, Frankrig, 69677
        • Hospices Civils de Lyon - Hopital Louis Pradel
      • Caen, Frankrig
        • CHU de Caen
      • Clermont Ferrand, Frankrig, 63003
        • Chu Clermont Ferrand
      • Créteil, Frankrig, 94010
        • Hopital Henri Mondor
      • Dijon, Frankrig, 21079
        • CHU de DIJON
      • Grenoble, Frankrig, 38700
        • CHU de Grenoble
      • Le Plessis-Robinson, Frankrig, 92350
        • Centre chirurgical Marie-Lannelongue
      • Lille, Frankrig, 59037
        • CHRU de Lille
      • Marseille, Frankrig, 13385
        • AP-HM - Hôpital de la Timone
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • CHRU de Montpellier
      • Nancy, Frankrig, 54500
        • CHRU de NANCY
      • Nantes, Frankrig, 44000
        • CHU de Nantes
      • Paris, Frankrig, 75015
        • Hôpital Européen Georges Pompidou
      • Paris, Frankrig
        • APHP - Hopital Bichat
      • Rennes, Frankrig, 35033
        • CHU de Rennes
      • Rouen, Frankrig, 76000
        • CHU de ROUEN
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Hopitaux universitaires de Strasbourg
      • Toulouse, Frankrig
        • CHU de Toulouse
      • Tours, Frankrig, 37170
        • CHRU de Tours

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med kontinuerligt flow venstre ventrikulær hjælpeanordning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient over 18 år
  • Patienter med CF-LVAD med eller uden ICD

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er omfattet af omfattende retlig beskyttelse (beskyttelse af retfærdighed, værgemål, formynderskab), personer, der er berøvet friheden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af tidlige VA'er (<30 dage efter operationen) og sene VA'er (>30 dage efter operationen) hos patienter med CF-LVAD med eller uden ICD
Tidsramme: 30 dage
Kliniske, biologiske, hæmodynamiske og rytmiske data
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed hos patienter med CF-LVAD med eller uden VA'er
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Dødelighed hos patienter med CF-LVAD med eller uden ICD
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2016

Først opslået (SKØN)

19. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 35RC15_8806_ASSIST-ICD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alvorlig hjerteinsufficiens

Kliniske forsøg med Implanterbar cardioverter-defibrillator

Abonner