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연속 흐름 좌심실 보조 장치(CF-LVAD)를 이용한 연속 흐름 좌심실 보조 장치 이식 후 심실 부정맥(VA)의 위험 인자 결정 (ASSIST-ICD)

2017년 10월 19일 업데이트: Rennes University Hospital

연속 흐름 좌심실 보조 장치(CF-LVAD) 환자의 일차 예방에 대한 이식형 제세동기의 관심

1차 예방에서 ICD 이식이 필요한 환자를 특성화하기 위해 연속 흐름 좌심실 보조 장치 이식 후 심실 부정맥(VA)의 위험 요인 결정.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

681

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bordeaux, 프랑스, 33600
        • CHU de Bordeaux
      • Bron, 프랑스, 69677
        • Hospices civils de Lyon - Hôpital Louis Pradel
      • Caen, 프랑스
        • CHu de Caen
      • Clermont Ferrand, 프랑스, 63003
        • Chu Clermont Ferrand
      • Créteil, 프랑스, 94010
        • Hôpital Henri Mondor
      • Dijon, 프랑스, 21079
        • CHU de Dijon
      • Grenoble, 프랑스, 38700
        • CHU de GRENOBLE
      • Le Plessis-Robinson, 프랑스, 92350
        • Centre chirurgical Marie-Lannelongue
      • Lille, 프랑스, 59037
        • CHRU de Lille
      • Marseille, 프랑스, 13385
        • AP-HM - Hôpital de la Timone
      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • CHRU de Montpellier
      • Nancy, 프랑스, 54500
        • CHRU de Nancy
      • Nantes, 프랑스, 44000
        • CHU de Nantes
      • Paris, 프랑스, 75015
        • Hôpital Européen Georges Pompidou
      • Paris, 프랑스
        • APHP - Hopital Bichat
      • Rennes, 프랑스, 35033
        • CHU de Rennes
      • Rouen, 프랑스, 76000
        • CHU de Rouen
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg
      • Toulouse, 프랑스
        • CHU de TOULOUSE
      • Tours, 프랑스, 37170
        • CHRU de Tours

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연속 흐름 좌심실 보조 장치가 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • ICD 유무에 관계없이 CF-LVAD 환자

제외 기준:

  • 주요 법적 보호 대상 환자(사법보호, 후견인, 신탁통치), 자유를 박탈당한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICD 유무에 관계없이 CF-LVAD 환자에서 초기 VA(수술 후 30일 미만) 및 후기 VA(수술 후 30일 초과)의 발생
기간: 30 일
임상, 생물학적, 혈역학 및 리듬 데이터
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
VA가 있거나 없는 CF-LVAD 환자의 사망률
기간: 30 일
30 일
ICD 유무에 관계없이 CF-LVAD 환자의 사망률
기간: 30 일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 18일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 35RC15_8806_ASSIST-ICD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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