此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

北卡罗来纳州的专业心理健康缓刑 (SMHP)

2020年3月13日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill
对严重精神疾病罪犯进行专业精神卫生缓刑宣传;但是,需要随机研究来确定其有效性。 该研究的目的是测试北卡罗来纳州患有精神疾病的缓刑犯的特殊心理健康缓刑 (SMHP) 的可行性和有效性。 320 名患有精神疾病的成年缓刑人员将被随机分配到专业心理健康缓刑(实验条件)或普通缓刑(控制条件)。 分配到实验条件的缓刑犯将由专业心理健康缓刑官监督,他们将减少案件量并接受心理健康和其他主题的高级培训。 分配到控制条件的缓刑人员将接受标准缓刑。 将检查刑事司法和心理健康结果。

研究概览

详细说明

对严重精神疾病罪犯进行专业精神卫生缓刑宣传;但是,需要随机研究来确定其有效性。 该研究的目的是测试北卡罗来纳州患有精神疾病的缓刑犯的特殊心理健康缓刑 (SMHP) 的可行性和有效性。 320 名患有严重精神疾病的成年缓刑人员将被随机分配接受专业心理健康缓刑(实验条件)或标准缓刑(控制条件)。 分配到实验条件的缓刑犯将由专业心理健康缓刑官监督,他们将减少案件量并接受心理健康和其他主题的高级培训。 分配到控制条件的缓刑人员将接受标准缓刑。 将检查刑事司法和心理健康结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

311

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27759
        • University of North Carolina at Chapel Hill

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 严重精神疾病的合格诊断 - 精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁症、创伤后应激障碍 + 在北卡罗来纳州缓刑 + 能够通过研究团队管理的学习能力测验

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗
专业心理健康缓刑——由缓刑官提供,他们接受过专业培训并与有执照的心理健康专业人员进行持续的临床咨询,并且减少了完全患有精神疾病的罪犯的案件量。
专业心理健康缓刑包括以下组成部分:(1) 缓刑者的全部精神疾病案例; (2) 减少 40-45 名缓刑犯的案件量; (3) 问题解决监督导向; (4) 持续培训和咨询; (5) 加强与当地心理健康服务的联系
有源比较器:控制
标准缓刑 - 由标准缓刑官提供 - 照常照料
专业心理健康缓刑包括以下组成部分:(1) 缓刑者的全部精神疾病案例; (2) 减少 40-45 名缓刑犯的案件量; (3) 问题解决监督导向; (4) 持续培训和咨询; (5) 加强与当地心理健康服务的联系

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
累犯
大体时间:24个月
累犯、缓刑撤销或其他刑事司法事件
24个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理健康服务参与
大体时间:24个月
将访问地方和州精神卫生当局的行政数据,以评估精神卫生服务的利用情况
24个月
心理健康功能
大体时间:6个月
心理健康功能评估 - 标准化测量(症状检查表 - SCL-10-R)
6个月
社会支持
大体时间:6个月
社会支持评估 - 标准化测量(医疗结果研究 - 社会支持量表 [MOS])
6个月
生活事件清单
大体时间:基线
创伤性生活事件的评估 - 标准化措施(生活事件清单 - LEC-5 标准)
基线
物质使用
大体时间:24个月
与物质使用有关的刑事司法联系 - 通过行政记录
24个月
社交网络(研究人员创建的社会支持网络衡量标准)
大体时间:6个月
亲社会网络的访问和利用,由研究人员创建的工具衡量
6个月
双重角色关系量表(DRRI,标准化测量)
大体时间:基线,6 个月
评估缓刑犯与缓刑官的关系
基线,6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gary Cuddeback、University of North Carolina, Chapel Hill

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月22日

初级完成 (实际的)

2019年9月30日

研究完成 (实际的)

2019年9月30日

研究注册日期

首次提交

2016年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月7日

首次发布 (估计)

2016年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月13日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 14-0492
  • 2015-SM-BX-0004 (其他标识符:UNC)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅