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FLT PET/CT 在 mCRPC 患者镭 223 治疗中的价值

2019年9月10日 更新者：Marie Øbro Fosbøl、Rigshospitalet, Denmark

FLT PET/CT 在转移性去势难治性前列腺癌患者镭 223 治疗中的价值

该研究的目的是调查使用示踪剂 18F-氟胸苷 (FLT) 的正电子发射断层扫描 (PET) 是否可以提供有关接受镭 223 治疗的患者骨髓增殖活性的信息，并可能成为血液学毒性的预测标志物

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 丹麦
      • Copenhagen、丹麦、2100
        • Rigshospitalet

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 转移性去势抵抗性前列腺癌
  • 有资格接受 Radium-223 疗法
  • 知情同意

排除标准：

  • 无法理解研究方案
  • 中轴骨骼广泛转移受累（骨闪烁扫描“超扫描”）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：荧光显像/CT
其他：荧光显像/CT
FLT PET/CT 第一系列镭 223 之前和第二系列之后

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
血液学骨髓中 FLT 的摄取
大体时间：3个月
3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
血液学毒性的发生
大体时间：12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Rigshospitalet, Denmark

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年2月1日

研究完成 (实际的)

2018年2月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月4日

首次发布 (估计)

2017年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月10日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • H1603551

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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