[18F] 妇科癌症氟胸苷 (FLT) PET/CT 成像
2021年3月5日 更新者：Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
这项研究的目的是确定与 IMRT 相比，使用 18 F-FLT PET/CT 成像开发的特定骨髓图对使用质子束放射疗法保护增殖骨髓的能力的影响。
参与者将年满 18 岁或有妇科癌症病史。
受试者将接受 3 次 FLT-PET 扫描（一次在治疗前，一次在 RT 过程中，一次在 RT 开始后 2-5 周）。
扫描将在放射肿瘤科进行。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
诊断为妇科癌症的女性受试者
描述
纳入标准：
- 参加者将年满 18 岁
- 妇科癌症病史。
- 建议在同步化疗的同时接受骨盆的 IMRT 或 PBT
- 有生育能力的女性参与者在筛选访问时必须进行阴性尿液或血清妊娠试验。
- 参与者必须被告知本研究的调查性质，并在研究特定程序之前根据机构和联邦指南提供书面知情同意书。
- 参与者必须愿意并能够按照研究者或主治医师的意见遵守预定的就诊和成像程序。
排除标准
- 筛查时怀孕或哺乳的女性不符合本研究的资格。
- 研究者或主治医师认为无法耐受影像学检查
- 研究者认为严重或不稳定的医疗或心理状况会危及受试者的安全或成功参与研究。
- 不愿意或不能提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
质子科目
|
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|
调强放射治疗科目
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
通过图像评估骨髓变化的患者
大体时间：长达 5 周
|
长达 5 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lilie Lin, MD、Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年2月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月21日
研究完成 (实际的)
2016年12月21日
研究注册日期
首次提交
2014年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月8日
首次发布 (估计)
2014年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月5日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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