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MCRPC患者のラジウム223療法におけるFLT PET/CTの価値

2019年9月10日 更新者：Marie Øbro Fosbøl、Rigshospitalet, Denmark

転移性去勢抵抗性前立腺がん患者のラジウム 223 療法における FLT PET/CT の価値

この研究の目的は、トレーサー 18F-フルオロチミジン (FLT) を使用した陽電子放射断層撮影法 (PET) が、ラジウム 223 療法を受けている患者の骨髄における増殖活性に関する情報を提供し、血液毒性の予測マーカーとなる可能性があるかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 転移性去勢抵抗性前立腺がん
  • ラジウム 223 療法の対象者
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 研究計画を理解できない
  • 軸骨格の広範な転移性関与（骨シンチグラフィーの「スーパースキャン」）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：FLT PET/CT
他の：FLT PET/CT
ラジウム 223 の最初のシリーズの前と 2 つのシリーズ後の FLT PET/CT

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血液骨髄における FLT の取り込み
時間枠：3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
血液毒性の発生
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Rigshospitalet, Denmark

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2018年2月1日

研究の完了 (実際)

2018年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月10日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H1603551

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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