马来西亚临床医生的 HIV 相关耻辱干预
2024年11月15日 更新者：University of Delaware
通过流行的远程培训平台实施减少污名的工具，以减少马来西亚临床医生在 HIV 检测、预防和护理联系方面的污名和差异
艾滋病毒感染风险重点人群（包括男男性行为者、注射吸毒者、跨性别女性和女性性工作者）感染艾滋病毒的可能性更大，但比普通人群更不可能知道自己感染了艾滋病毒状态、接受 HIV 预防咨询或与 HIV 护理服务相关联。
临床医生对这些群体的污名化仍然是世界许多地方这些 HIV 差异的有力和持久的驱动因素。
研究人员建议将基于证据的耻辱感减少工具纳入一个流行的临床医生远程培训平台，并与马来西亚的临床医生一起试点测试由此产生的干预措施（Project ECHO® for HIV Prevention and Stigma Reduction），在马来西亚，临床医生的耻辱感和 HIV 差异很大.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
78
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Kuala Lumpur、马来西亚
- University of Malaya
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在马来西亚执业的全科医生或家庭医学专家
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：艾滋病毒连接
随机分配到这种情况的参与者将完成 HIV Connect，这是由马来西亚艾滋病医学协会开发的在线课程，旨在对马来西亚的初级保健医生进行有关艾滋病毒的教育。
它由一系列以 HIV 传染病专家为特色的模块组成，这些模块的授课主题包括 HIV 的流行病学和自然史、暴露前预防 (PrEP) 和暴露后预防 (PEP)、性病史采集和 STI 检测等。
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在线教育和临床技能
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有源比较器：预防艾滋病毒的 ECHO 项目
随机分配到这种情况的参与者将接受艾滋病毒预防 ECHO 项目，无需添加基于证据的耻辱减少工具。
在 9 个月的时间里，参与者将每两周与 ECHO 中心专家及其学习社区会面一次，每次 60 分钟。
每场课程都将进行教学培训，其中包括艾滋病毒检测、预防和/或与护理的联系以及患者病例演示和讨论的标准化程序。
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教育和临床技能
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实验性的：ECHO 项目预防艾滋病毒 + 减少耻辱
随机分配到这种情况的参与者将接受艾滋病毒预防干预的 ECHO 项目，并增加基于证据的耻辱减少工具。
在 9 个月的时间里，参与者将每两周与 ECHO 中心专家及其学习社区会面一次，每次 60 分钟。
每场课程都将进行教学培训，其中包括艾滋病毒检测、预防和/或与护理的联系以及患者病例演示和讨论的标准化程序。
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教育、临床技能和联系
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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减少耻辱：偏见
大体时间：第 9 个月评估
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用感觉温度计测量。
正面/负面影响按 0-100 分制进行衡量，分数越高表示偏见越大。
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第 9 个月评估
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干预的可接受性
大体时间：第 9 个月评估
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通过干预措施的可接受性来衡量。
理论或可能的分数范围是1-5，实际范围是3.50-5。
分数越高表明可接受性越高。
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第 9 个月评估
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干预的可行性
大体时间：第 9 个月评估
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用干预措施的可行性来衡量。
理论或可能的分数范围是1-5，实际范围是3.25-5。
分数越高表明可行性越大。
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第 9 个月评估
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减少耻辱：刻板印象
大体时间：第 9 个月评估
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使用多维艾滋病毒相关耻辱量表的子量表进行测量。
理论或可能的分数范围是1-5，实际范围是1-3.44。
分数越高表明刻板印象越大。
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第 9 个月评估
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减少耻辱：歧视
大体时间：第 9 个月评估
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使用多维艾滋病毒相关耻辱量表的子量表进行测量。
理论或可能的分数范围是1-5，实际范围是1-5。
分数越高表明歧视程度越大。
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第 9 个月评估
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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艾滋病毒预防程序：艾滋病毒检测
大体时间：累计超过 9 个月的干预
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通过每周进行的 HIV 检测日记进行测量。
HIV 检测的次数将在干预期间进行汇总。
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累计超过 9 个月的干预
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HIV 预防程序：PrEP 处方
大体时间：累计超过 9 个月的干预
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使用 PrEP 处方的每周日记进行测量。
PrEP 处方的数量将在干预期间进行汇总。
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累计超过 9 个月的干预
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月26日
初级完成 (实际的)
2023年3月31日
研究完成 (实际的)
2023年5月11日
研究注册日期
首次提交
2022年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月24日
首次发布 (实际的)
2022年10月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月15日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- R34MH124390 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
由于这项研究的风险和敏感性，只有完全去识别化的数据才会根据使用协议共享。
数据共享协议必须规定：(1) 承诺仅将数据用于研究目的，(2) 承诺使用适当的计算机技术保护数据，以及 (3) 承诺在分析结束后销毁或返还数据完全的。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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