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中国人群2型糖尿病诊断最佳临界值的确定(SENSIBLE STUDY II)

2017年5月3日 更新者:Zilin Sun、Zhongda Hospital

中国2型糖尿病诊断中晚期糖基化终产物和糖化血红蛋白临界值的确定

AGEsP和HbA1c与糖尿病视网膜病变患病率的相关性研究——中国2型糖尿病诊断中AGEsP和HbA1c临界值的确定

研究概览

详细说明

通过绘制视网膜病变患病率与AGEsP水平和HbA1c水平之间的logistic回归模型,寻找AGEsP和HbA1c诊断糖尿病的切点,找出视网膜病变患病率变化最快的点。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

6000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

中国自然人口

描述

纳入标准:

  • 20~70岁;
  • 自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视网膜病变的患病率
大体时间:3年
不同 AGEsP 和 HbA1c 水平的视网膜病变患病率
3年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视网膜病变的发生率
大体时间:3年
不同 AGEsP 和 HbA1c 水平的视网膜病变发生率
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2020年6月1日

研究完成

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月18日

首次发布 (估计)

2017年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月3日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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