Determinação do valor de corte ideal do diagnóstico de diabetes tipo 2 entre a população chinesa (SENSIBLE STUDY II)
3 de maio de 2017 atualizado por: Zilin Sun, Zhongda Hospital
Determinação do valor de corte do produto final de glicação avançada e hemoglobina glicosilada no diagnóstico de diabetes tipo 2 na China
Estudo da correlação entre AGEsP e HbA1c e prevalência de retinopatia diabética: determinação do valor de corte de AGEsP e HbA1c no diagnóstico de diabetes tipo 2 na China
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Encontrar o ponto de corte de AGEsP e HbA1c para diagnóstico de diabetes desenhando o modelo de regressão logística entre prevalência de retinopatia e nível de AGEsP e nível de HbA1c, e encontrar o ponto onde a prevalência de retinopatia muda mais rapidamente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
6000
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
População natural chinesa
Descrição
Critério de inclusão:
- 20~70 anos;
- Voluntário para participar deste estudo e consentimento informado assinado.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
prevalência de retinopatia
Prazo: 3 anos
|
a prevalência de retinopatia em diferentes níveis de AGEsP e HbA1c
|
3 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
incidência de retinopatia
Prazo: 3 anos
|
incidência de retinopatia em diferentes níveis de AGEsP e HbA1c
|
3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2020
Conclusão do estudo
1 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
19 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2016YFC1305700d
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
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