- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03024788
Determinazione del valore di cut-off ottimale della diagnosi di diabete di tipo 2 nella popolazione cinese (STUDIO SENSIBILE II)
3 maggio 2017 aggiornato da: Zilin Sun, Zhongda Hospital
Determinazione del valore di cut-off del prodotto finale della glicazione avanzata e dell'emoglobina glicosilata nella diagnosi del diabete di tipo 2 in Cina
Studio della correlazione tra AGEsP e HbA1c e prevalenza della retinopatia diabetica: determinazione del valore di cut-off di AGEsP e HbA1c nella diagnosi del diabete di tipo 2 in Cina
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Trovare il punto limite di AGEsP e HbA1c per la diagnosi del diabete disegnando il modello di regressione logistica tra la prevalenza della retinopatia e il livello di AGEsP e il livello di HbA1c, e trovare il punto in cui la prevalenza della retinopatia cambia più rapidamente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
6000
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Popolazione naturale cinese
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 20~70 anni;
- Si offre volontario per partecipare a questo studio e ha firmato il consenso informato.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
prevalenza di retinopatia
Lasso di tempo: 3 anni
|
la prevalenza della retinopatia in diversi livelli di AGEsP e HbA1c
|
3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
incidenza di retinopatia
Lasso di tempo: 3 anni
|
incidenza di retinopatia in diversi livelli di AGEsP e HbA1c
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2020
Completamento dello studio
1 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2017
Primo Inserito (Stima)
19 gennaio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016YFC1305700d
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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