Détermination de la valeur seuil optimale du diagnostic de diabète de type 2 parmi la population chinoise (ÉTUDE SENSIBLE II)
3 mai 2017 mis à jour par: Zilin Sun, Zhongda Hospital
Détermination de la valeur seuil du produit final de glycation avancée et de l'hémoglobine glycosylée dans le diagnostic du diabète de type 2 en Chine
Etude de la corrélation entre l'AGEsP et l'HbA1c et la prévalence de la rétinopathie diabétique : détermination de la valeur seuil de l'AGEsP et de l'HbA1c dans le diagnostic du diabète de type 2 en Chine
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trouver le seuil d'AGEsP et d'HbA1c pour le diagnostic du diabète en dessinant le modèle de régression logistique entre la prévalence de la rétinopathie et le niveau d'AGEsP et le niveau d'HbA1c, et trouver le point où la prévalence de la rétinopathie change le plus rapidement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
6000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Population naturelle chinoise
La description
Critère d'intégration:
- 20 ~ 70 ans ;
- Volontaire pour participer à cette étude et consentement éclairé signé.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
prévalence de la rétinopathie
Délai: 3 années
|
la prévalence de la rétinopathie à différents niveaux d'AGEsP et d'HbA1c
|
3 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
incidence de la rétinopathie
Délai: 3 années
|
incidence de la rétinopathie à différents niveaux d'AGEsP et d'HbA1c
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2020
Achèvement de l'étude
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2017
Première publication (Estimation)
19 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016YFC1305700d
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .