Fastställande av det optimala gränsvärdet för typ 2-diabetesdiagnos bland kinesisk befolkning (KÄNSLIG STUDIE II)
3 maj 2017 uppdaterad av: Zilin Sun, Zhongda Hospital
Bestämning av gränsvärde för avancerad glykeringsslutprodukt och glykosylerat hemoglobin vid diagnos av typ 2-diabetes i Kina
Studie av korrelationen mellan AGEsP och HbA1c och prevalens av diabetisk retinopati: bestämning av gränsvärdet för AGEsP och HbA1c vid diagnos av typ 2-diabetes i Kina
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att hitta gränsen för AGEsP och HbA1c för diagnos av diabetes genom att rita den logistiska regressionsmodellen mellan prevalens av retinopati och AGEsP-nivå och HbA1c-nivå, och hitta den punkt där prevalensen av retinopati förändras snabbast.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
6000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kinesisk naturlig befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 20~70 år gammal;
- Volontär att delta i denna studie och undertecknade informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomst av retinopati
Tidsram: 3 år
|
förekomsten av retinopati i olika AGEsP- och HbA1c-nivåer
|
3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomst av retinopati
Tidsram: 3 år
|
förekomst av retinopati i olika AGEsP- och HbA1c-nivåer
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2020
Avslutad studie
1 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2017
Första postat (Uppskatta)
19 januari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 maj 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2017
Senast verifierad
1 maj 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016YFC1305700d
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .