Определение оптимального порогового значения диагностики диабета 2 типа среди населения Китая (SENSIBLE STUDY II)
3 мая 2017 г. обновлено: Zilin Sun, Zhongda Hospital
Определение порогового значения конечного продукта ускоренного гликозилирования и гликозилированного гемоглобина при диагностике диабета 2 типа в Китае
Изучение корреляции между AGEsP и HbA1c и распространенностью диабетической ретинопатии: определение порогового значения AGEsP и HbA1c при диагностике диабета 2 типа в Китае
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Чтобы найти точку отсечения AGEsP и HbA1c для диагностики диабета, нарисовав модель логистической регрессии между распространенностью ретинопатии и уровнем AGEsP и уровнем HbA1c, и найти точку, в которой распространенность ретинопатии изменяется наиболее быстро.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
6000
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Китайское естественное население
Описание
Критерии включения:
- 20~70 лет;
- Добровольно участвовать в этом исследовании и подписали информированное согласие.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
распространенность ретинопатии
Временное ограничение: 3 года
|
распространенность ретинопатии при различных уровнях AGEsP и HbA1c
|
3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
заболеваемость ретинопатией
Временное ограничение: 3 года
|
частота ретинопатии при различных уровнях AGEsP и HbA1c
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2020 г.
Завершение исследования
1 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016YFC1305700d
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .