Bepaling van de optimale afkapwaarde van type 2 diabetesdiagnose onder de Chinese bevolking (SENSIBLE STUDY II)
3 mei 2017 bijgewerkt door: Zilin Sun, Zhongda Hospital
Bepaling van de afkapwaarde van het geavanceerde glycatie-eindproduct en geglycosyleerd hemoglobine bij de diagnose van diabetes type 2 in China
Studie van de correlatie tussen AGEsP en HbA1c en de prevalentie van diabetische retinopathie: bepaling van de afkapwaarde van AGEsP en HbA1c bij de diagnose van diabetes type 2 in China
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het afkappunt van AGEsP en HbA1c vinden voor de diagnose van diabetes door het logistische regressiemodel te tekenen tussen de prevalentie van retinopathie en het AGEsP-niveau en het HbA1c-niveau, en het punt vinden waar de prevalentie van retinopathie het snelst verandert.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
6000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Chinese natuurlijke bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20~70 jaar oud;
- Vrijwilliger om deel te nemen aan deze studie en ondertekende geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
prevalentie van retinopathie
Tijdsspanne: 3 jaar
|
de prevalentie van retinopathie bij verschillende AGEsP- en HbA1c-waarden
|
3 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
incidentie van retinopathie
Tijdsspanne: 3 jaar
|
incidentie van retinopathie bij verschillende AGEsP- en HbA1c-waarden
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2020
Studie voltooiing
1 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 januari 2017
Eerst geplaatst (Schatting)
19 januari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2016YFC1305700d
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .