Tyypin 2 diabeteksen diagnoosin optimaalisen raja-arvon määrittäminen Kiinan väestön keskuudessa (järkevä tutkimus II)
keskiviikko 3. toukokuuta 2017 päivittänyt: Zilin Sun, Zhongda Hospital
Edistyneen glykaation lopputuotteen ja glykosyloidun hemoglobiinin raja-arvon määrittäminen tyypin 2 diabeteksen diagnosoinnissa Kiinassa
Tutkimus korrelaatiosta AGEsP:n ja HbA1c:n ja diabeettisen retinopatian esiintyvyyden välillä: AGEsP:n ja HbA1c:n raja-arvon määrittäminen tyypin 2 diabeteksen diagnosoinnissa Kiinassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Löytää AGEsP:n ja HbA1c:n raja-arvo diabeteksen diagnosoinnissa piirtämällä logistinen regressiomalli retinopatian esiintyvyyden ja AGEsP-tason sekä HbA1c-tason välille ja löytää piste, jossa retinopatian esiintyvyys muuttuu nopeimmin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kiinan luonnollinen väestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-70 vuotta vanha;
- Vapaaehtoinen osallistumaan tähän tutkimukseen ja allekirjoittanut tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
retinopatian esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
retinopatian esiintyvyys eri AGEsP- ja HbA1c-tasoilla
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
retinopatian ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
retinopatian ilmaantuvuus eri AGEsP- ja HbA1c-tasoilla
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. tammikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 19. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016YFC1305700d
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .