- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03024788
Bestimmung des optimalen Grenzwerts für die Diagnose von Typ-2-Diabetes in der chinesischen Bevölkerung (SENSIBLE STUDY II)
3. Mai 2017 aktualisiert von: Zilin Sun, Zhongda Hospital
Bestimmung des Cut-off-Werts des Endprodukts der fortgeschrittenen Glykation und des glykosylierten Hämoglobins bei der Typ-2-Diabetes-Diagnose in China
Untersuchung der Korrelation zwischen AGEsP und HbA1c und der Prävalenz diabetischer Retinopathie: Bestimmung des Grenzwerts von AGEsP und HbA1c bei der Typ-2-Diabetes-Diagnose in China
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ermittlung des Grenzwerts von AGEsP und HbA1c für die Diagnose von Diabetes durch Zeichnen des logistischen Regressionsmodells zwischen der Prävalenz von Retinopathie und dem AGEsP-Spiegel und dem HbA1c-Spiegel sowie Ermittlung des Punktes, an dem sich die Prävalenz von Retinopathie am schnellsten ändert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
6000
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Chinesische natürliche Bevölkerung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 20–70 Jahre alt;
- Nehmen Sie freiwillig an dieser Studie teil und unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prävalenz der Retinopathie
Zeitfenster: 3 Jahre
|
die Prävalenz von Retinopathie bei verschiedenen AGEsP- und HbA1c-Werten
|
3 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz einer Retinopathie
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Inzidenz von Retinopathie bei verschiedenen AGEsP- und HbA1c-Werten
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2020
Studienabschluss
1. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2017
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Januar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016YFC1305700d
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UNENTSCHIEDEN
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