评估抽血时的呼吸变化 2 (ReVAs2)
2017年2月27日 更新者：University Hospital, Lille
下腔静脉和颈内静脉直径的呼吸变化评估代谢障碍性高铁蛋白血症患者的血液抽取
目的：研究在自主呼吸和代谢异常高铁血症的肥胖患者进行治疗性出血后，标准呼吸期间下腔静脉 (ΔIVC) 和颈内静脉 (ΔIJV) 直径的呼吸变化 (ΔIVCST 和 ΔIJVST) 是否增加。
设计：在 EFS Nord-de-France 血液中心进行的前瞻性单中心研究。
患者：患有代谢异常性高铁血症的肥胖患者正在接受治疗性出血。
干预措施：研究人员在标准化呼吸操作期间，在治疗性出血前后进行了超声测量并收集了临床参数。
主要结果和测量：主要终点是由 300 至 500 毫升治疗性出血引起的 ΔIVCST 变化。 研究人员在标准化呼吸操作期间测量了最小和最大 IVC 和 IJV 直径。 ΔIVCST 和 ΔIJVST 计算如下：[（最大直径 - 最小直径）/最大直径].100。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Lille、法国
- Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有代谢异常性高铁蛋白血症的肥胖患者
描述
纳入标准：
- >或等于18岁的成年患者
- 代谢异常性高铁蛋白血症
- 正在进行治疗性抽血
- 健康保险
- 肥胖（体重指数 > 或等于 30Kg/m²）
排除标准：
- 怀孕
- 经胸回声不适合测量下腔静脉直径
- 主动呼气的临床症状
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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患有代谢异常性高铁蛋白血症的肥胖患者
患者：患有代谢异常性高铁蛋白血症的肥胖患者正在接受治疗性出血。 干预措施：研究人员在标准化呼吸操作期间进行了 300 至 500 毫升治疗性出血前后的超声测量（回波描记术）并收集了临床参数。 |
下腔静脉和颈内静脉直径在标准呼吸操作期间通过回波描记法在抽血前后测量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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标准化呼吸动作期间，血液抽取引起的下腔静脉呼吸变化的变化 (ΔIVCST)
大体时间：在标准化呼吸机动期间，平均最多 1 小时
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主要终点是由 300 至 500 毫升治疗性出血引起的 ΔIVCST 变化。
研究人员在标准化通气期间测量了下腔静脉的最小和最大直径。
ΔIVCST 计算如下：[（最大直径 - 最小直径）/最大直径].100。
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在标准化呼吸机动期间，平均最多 1 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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标准化呼吸动作期间，血液抽取引起的颈内静脉呼吸变化的变化 (ΔIJVST)
大体时间：在标准化呼吸机动期间，平均最多 1 小时
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主要终点是由 300 至 500 毫升治疗性出血引起的 ΔIJVST 变化。
研究人员在标准化通气期间测量了 IJV 的最小和最大直径。
ΔIJVST 计算如下：[(最大直径-最小直径)/最大直径].100。
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在标准化呼吸机动期间，平均最多 1 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年11月9日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月27日
首次发布 (实际的)
2017年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月27日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
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