急诊科候诊室的疼痛缓解：一项流行研究
2017年4月13日 更新者：Majd Ramlawi、University Hospital, Geneva
Antalgie à l'Accueil Des Urgences - étude de prévalence
急诊室的疼痛记录不足，镇痛效果欠佳。
缺乏关于急诊室候诊室护士驱动镇痛的数据。
本研究的主要目的是确定接受分诊护士实施的疼痛治疗的疼痛患者比例（流行率研究）。
次要目标是 1) 描述镇痛的护理实践和对专用方案的遵守； 2) 确定与不服用止痛药相关的因素，并针对这些因素估计关联的强度
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2371
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患者在分诊后进入急诊室候诊室，并在到达时记录疼痛评分
描述
纳入标准：
- 分诊护士到达时记录的疼痛评分和
- 患者不得不在急诊候诊室等候
排除标准：
- 直接进入诊室的患者
- 没有记录疼痛的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
疼痛记录后分诊护士在急诊室等候室接受止痛药的患者比例
大体时间：3个月
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月30日
研究完成 (实际的)
2016年5月30日
研究注册日期
首次提交
2017年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月13日
首次发布 (实际的)
2017年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月13日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
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