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Sollievo dal dolore nella sala d'attesa del pronto soccorso: uno studio sulla prevalenza

13 aprile 2017 aggiornato da: Majd Ramlawi, University Hospital, Geneva

Antalgie à l'Accueil Des Urgences- studio di prevalenza

Il dolore al pronto soccorso è sotto documentato e il sollievo dal dolore non è ottimale. Mancano dati sull'analgesia guidata dagli infermieri nelle sale d'attesa del pronto soccorso. L'obiettivo primario di questo studio è determinare la percentuale di pazienti con dolore che ricevono la terapia del dolore somministrata dall'infermiere di triage (studio di prevalenza). Gli obiettivi secondari sono 1) descrivere le pratiche infermieristiche in analgesia e l'adesione al protocollo dedicato; 2) determinare i fattori associati alla mancata somministrazione di antidolorifici e, per questi fattori, stimare la forza dell'associazione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2371

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in una sala d'attesa del pronto soccorso dopo il triage con un punteggio del dolore documentato all'arrivo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Punteggio del dolore documentato all'arrivo dall'infermiere di triage e
  • Pazienti che devono aspettare nella sala d'attesa del pronto soccorso

Criteri di esclusione:

  • pazienti ricoverati direttamente in ambulatorio
  • pazienti per i quali il dolore non è stato registrato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione di pazienti che ricevono antidolorifici nella sala d'attesa del pronto soccorso dall'infermiere di triage dopo la documentazione del dolore
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 maggio 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 215-00083-(15-272)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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