Обезболивание в зале ожидания отделения неотложной помощи: исследование распространенности
13 апреля 2017 г. обновлено: Majd Ramlawi, University Hospital, Geneva
Antalgie à l'Accueil Des Urgences - étude de prévalence
Боль в отделении неотложной помощи недостаточно документирована, а обезболивание неоптимально.
Данные об обезболивании медсестрой в приемных отделениях неотложной помощи отсутствуют.
Основной целью данного исследования является определение доли пациентов с болью, получающих противоболевую терапию, проводимую медсестрой по сортировке (исследование распространенности).
Второстепенными задачами являются: 1) описание сестринской практики при обезболивании и соблюдение специального протокола; 2) определить факторы, связанные с неприменением болеутоляющих средств, и для этих факторов оценить силу связи
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2371
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, госпитализированные в приемную отделения неотложной помощи после сортировки с документированной оценкой боли по прибытии
Описание
Критерии включения:
- Документально подтвержденная оценка боли по прибытии медицинской сестрой сортировки и
- Пациентам приходится ждать в зале ожидания скорой помощи
Критерий исключения:
- пациенты, поступающие непосредственно в консультационный кабинет
- пациенты, у которых боль не регистрировалась
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля пациентов, получающих болеутоляющие средства в приемной отделения неотложной помощи медсестрой по сортировке после документирования боли
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 мая 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 215-00083-(15-272)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .