Alivio del dolor en la sala de espera del servicio de urgencias: un estudio de prevalencia
13 de abril de 2017 actualizado por: Majd Ramlawi, University Hospital, Geneva
Antalgie à l'Accueil Des Urgences- estudio de prevalencia
El dolor en la sala de emergencias está poco documentado y el alivio del dolor es subóptimo.
Faltan datos sobre la analgesia impulsada por enfermeras en las salas de espera del departamento de emergencias.
El objetivo principal de este estudio es determinar la proporción de pacientes con dolor que reciben terapia para el dolor administrada por la enfermera de triaje (estudio de prevalencia).
Los objetivos secundarios son 1) describir las prácticas de enfermería en analgesia y adherencia al protocolo dedicado; 2) determinar los factores asociados a la no administración de analgésicos y para estos factores, estimar la fuerza de la asociación
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2371
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes ingresados en la sala de espera de un departamento de emergencias después del triaje con una puntuación de dolor documentada a su llegada
Descripción
Criterios de inclusión:
- Puntuación de dolor documentada a la llegada por la enfermera de triaje y
- Pacientes que tienen que esperar en la sala de espera de urgencias
Criterio de exclusión:
- pacientes ingresados directamente en la consulta
- pacientes en los que no se registró el dolor
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proporción de pacientes que reciben analgésicos en la sala de espera de urgencias por parte de la enfermera de triaje después de la documentación del dolor
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de mayo de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de mayo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
14 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
14 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 215-00083-(15-272)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .