Alívio da dor na sala de espera do pronto-socorro: um estudo de prevalência
13 de abril de 2017 atualizado por: Majd Ramlawi, University Hospital, Geneva
Antalgie à l'Accueil Des Urgences- étude de prévalence
A dor na sala de emergência está abaixo do documentado e o alívio da dor abaixo do ideal.
Faltam dados sobre analgesia conduzida por enfermeiros em salas de espera de departamentos de emergência.
O objetivo primário deste estudo é determinar a proporção de pacientes com dor recebendo terapia para dor administrada pela enfermeira da triagem (estudo de prevalência).
Os objetivos secundários são 1) descrever as práticas de enfermagem em analgesia e adesão ao protocolo dedicado; 2) determinar os fatores associados à não administração de analgésicos e, para esses fatores, estimar a força da associação
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2371
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes admitidos na sala de espera de um departamento de emergência após triagem com um escore de dor documentado na chegada
Descrição
Critério de inclusão:
- Escore de dor documentado na chegada pela enfermeira da triagem e
- Pacientes tendo que esperar na sala de espera do pronto-socorro
Critério de exclusão:
- pacientes admitidos diretamente no consultório
- pacientes para os quais a dor não foi registrada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Proporção de pacientes que receberam analgésicos na sala de espera do pronto-socorro pela enfermeira da triagem após documentação da dor
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de março de 2016
Conclusão Primária (REAL)
30 de maio de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
30 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de abril de 2017
Primeira postagem (REAL)
14 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
14 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 215-00083-(15-272)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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