Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärtlindring i akutmottagningens väntrum: en prevalensstudie

13 april 2017 uppdaterad av: Majd Ramlawi, University Hospital, Geneva

Antalgie à l'Accueil Des Urgences- etude de prévalence

Smärta på akuten är underdokumenterad och smärtlindring suboptimal. Data om sjuksköterskedriven analgesi i akutmottagningens väntrum saknas. Det primära syftet med denna studie är att fastställa andelen patienter i smärta som får smärtterapi som administreras av triagesjuksköterskan (prevalensstudie). De sekundära målen är att 1) ​​beskriva omvårdnadsmetoder inom analgesi och efterlevnad av det dedikerade protokollet; 2) att bestämma faktorerna som är förknippade med att inte administrera smärtstillande medel och för dessa faktorer, att uppskatta styrkan i sambandet

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2371

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter lades in på akutmottagningens väntrum efter triage med dokumenterad smärtpoäng vid ankomst

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Dokumenterad smärtpoäng vid ankomst av triagessköterska och
  • Patienter som måste vänta i akutens väntrum

Exklusions kriterier:

  • patienter som är direkt intagna i konsultationsrummet
  • patienter för vilka smärta inte registrerades

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andel patienter som får smärtmedicin i akuten väntrummet av triagessköterskan efter smärtdokumentation
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 mars 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 maj 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

30 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2017

Första postat (FAKTISK)

14 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 215-00083-(15-272)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut smärta

3
Prenumerera