Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Schmerzlinderung im Wartezimmer der Notaufnahme: eine Prävalenzstudie

13. April 2017 aktualisiert von: Majd Ramlawi, University Hospital, Geneva

Antalgie à l'Accueil Des Urgences - étude de prévalence

Schmerzen in der Notaufnahme sind unterdokumentiert und Schmerzlinderung suboptimal. Es fehlen Daten zur krankenschwesterngesteuerten Analgesie in Wartezimmern der Notaufnahme. Primäres Ziel dieser Studie ist es, den Anteil der Schmerzpatienten zu ermitteln, die eine Schmerztherapie durch die Triage Nurses erhalten (Prävalenzstudie). Die sekundären Ziele bestehen darin, 1) Pflegepraktiken in der Analgesie und die Einhaltung des entsprechenden Protokolls zu beschreiben; 2) die mit der Nichtgabe von Schmerzmitteln verbundenen Faktoren zu bestimmen und für diese Faktoren die Stärke des Zusammenhangs abzuschätzen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2371

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die nach Triage mit einem dokumentierten Schmerz-Score bei der Ankunft in ein Wartezimmer der Notaufnahme eingeliefert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Dokumentierter Schmerz-Score bei der Ankunft durch die Triage-Krankenschwester und
  • Patienten müssen im Wartezimmer der Notaufnahme warten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die direkt in das Sprechzimmer aufgenommen werden
  • Patienten, bei denen keine Schmerzen aufgezeichnet wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Patienten, die nach Schmerzdokumentation Schmerzmittel im Wartezimmer der Notaufnahme durch die Triage-Pflegekraft erhalten
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. März 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 215-00083-(15-272)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Akuter Schmerz

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Macedonia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren