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Soulagement de la douleur dans la salle d'attente du service des urgences : une étude de prévalence

13 avril 2017 mis à jour par: Majd Ramlawi, University Hospital, Geneva

Antalgie à l'Accueil Des Urgences - étude de prévalence

La douleur dans la salle d'urgence est sous documentée et le soulagement de la douleur sous-optimal. Les données sur l'analgésie dirigée par le personnel infirmier dans les salles d'attente des services d'urgence font défaut. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la proportion de patients souffrant de douleur recevant une thérapie antidouleur administrée par l'infirmière de triage (étude de prévalence). Les objectifs secondaires sont de 1) décrire les pratiques infirmières en analgésie et le respect du protocole dédié ; 2) déterminer les facteurs associés à la non administration d'antalgiques et pour ces facteurs, estimer la force de l'association

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2371

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis dans une salle d'attente d'un service d'urgence après le triage avec un score de douleur documenté à l'arrivée

La description

Critère d'intégration:

  • Score de douleur documenté à l'arrivée par l'infirmière de triage et
  • Patients devant attendre dans la salle d'attente des urgences

Critère d'exclusion:

  • patients directement admis en salle de consultation
  • patients pour lesquels la douleur n'a pas été enregistrée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Proportion de patients recevant des analgésiques dans la salle d'attente des urgences par l'infirmière de triage après documentation de la douleur
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Geneva

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

30 mai 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2017

Première publication (RÉEL)

14 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 215-00083-(15-272)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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