救急部の待合室における疼痛緩和：有病率調査
2017年4月13日 更新者：Majd Ramlawi、University Hospital, Geneva
Antalgie à l'Accueil Des Urgences- étude de prévalence
緊急治療室の痛みは文書化されておらず、痛みの緩和は最適ではありません。
救急部門の待合室での看護師主導の鎮痛に関するデータは不足しています。
この研究の主な目的は、トリアージ看護師による疼痛治療を受けている患者の割合を決定することです (有病率研究)。
二次的な目的は、1) 鎮痛における看護実践と専用プロトコルの順守について説明することです。 2) 鎮痛剤の非投与に関連する要因を特定し、これらの要因について関連の強さを推定する
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2371
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-到着時に文書化された疼痛スコアでトリアージした後、救急部門の待合室に入院した患者
説明
包含基準:
- トリアージナースによる到着時の疼痛スコアの記録
- ER待合室で待たなければならない患者
除外基準:
- 診察室に直接入院した患者
- 痛みが記録されていない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
痛みの文書化後、トリアージナースによってER待合室で鎮痛薬を受け取った患者の割合
時間枠：3ヶ月
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月1日
一次修了 (実際)
2016年5月30日
研究の完了 (実際)
2016年5月30日
試験登録日
最初に提出
2017年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月13日
最初の投稿 (実際)
2017年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月13日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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