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응급실 대기실의 통증 완화: 유병률 연구

2017년 4월 13일 업데이트: Majd Ramlawi, University Hospital, Geneva

Antalgie à l'Acueil Des Urgences- étude de prévalence

응급실의 통증은 문서화되지 않았으며 통증 완화는 최적이 아닙니다. 응급실 대기실에서 간호사 주도 진통제에 대한 데이터가 부족합니다. 이 연구의 주요 목적은 중증도 분류 간호사가 관리하는 통증 치료를 받는 통증 환자의 비율을 결정하는 것입니다(유병률 연구). 2차 목표는 1) 진통제 간호 실습과 전용 프로토콜 준수를 설명하고; 2) 진통제 비투여와 관련된 요인을 파악하고 이들 요인에 대한 연관성의 강도를 추정한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2371

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

도착 시 기록된 통증 점수로 분류 후 응급실 대기실에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 중증도 분류 간호사가 도착 시 통증 점수를 기록하고
  • 응급실 대기실에서 기다려야 하는 환자

제외 기준:

  • 상담실에 직접 입원한 환자
  • 통증이 기록되지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
통증 문서화 후 중증도 분류 간호사가 응급실 대기실에서 진통제를 받는 환자의 비율
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 215-00083-(15-272)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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