此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Intravenous Cannulation Using Vein Display Instrument and Without Using Vein Display Instrument in Pediatric Patients

2017年10月26日 更新者:Aries Perdana、Indonesia University

Comparison Between Using Vein Display Instrument and Without Using Vein Display Instrument for Successful Intravenous Cannulation in Pediatric Patients

This study aims to compare intravenous cannulation success rate between using vein display instrument and without using vein display instrument in pediatric patients.

研究概览

地位

完全的

详细说明

Approval from Ethical Committee of Faculty of Medicine Universitas Indonesia was acquired prior conducting the study. Parents' subjects were given informed consent before enrolling the study. After doing asepsis and antisepsis procedure and putting on the tourniquet the first group would get intravenous cannulation without vein displaying instrument. While for the second group, after doing asepsis procedure and tourniquet was put on, a vein display instrument was used to choose the vein. Intravenous cannulation was done after antiseptic procedure. After blood dripped out of the cannula, cannula was connected to the infusion set. Evaluation was done to assess vein route establishment, canulation attempt number and swelling. Data recorded were analyzed using Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) using Chi-square test or Fisher Exact test. Significant value is p<0.05.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

88

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jakarta、印度尼西亚、10430
        • Cipto Mangunkusumo Central National Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 5年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Subjects aged 0-5 years old
  • Subjects with difficult vein access (e.g. edema, obesity, chemotherapy history),
  • Subjects whose parents had signed the informed consent
  • Subjects with available vein access locations at the back of either hands.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who had infection signs at the designated vein access location
  • Subjects in need of emergency procedures.

Drop out Criteria:

  • Subjects resigned from the study
  • Subjects rejected any next attempt of intravenous cannulation
  • Subjects who received anesthetic drugs before intravenous cannulation.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:With vein display instrument
Vein cannulation was done after the vein display instrument displays the veins using infrared
无干预:Without vein display instrument
vein cannulation was done without any vein display instrument

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Successful first vein cannulation attempt
大体时间:Day 1
Whether the first vein cannulation attempt successful or not will be recorded
Day 1

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aries Perdana, Consultant、Indonesia University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年5月1日

研究完成 (实际的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2017年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月26日

首次发布 (实际的)

2017年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月26日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IndonesiaUAnes003

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

研究数据/文件

  1. 教科书
    信息评论:Hannallah RS , Verghese ST. Peripheral vascular access. In: Bissonnette B, Anderson BJ, Bosenberg A, Engelhardt T, Mason LJ, Tobias JD, editors. Pediatric Anesthesia. Connecticut: People's Medical Publishing House USA, 2011.p. 1097-102.

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Vein Display Instrument的临床试验

订阅