Modality Augmentation for Navigation: Intuitive Fusion With Optical Lightweight Device (US/MR) (MANIFOLD I)
2017年7月25日 更新者：Clear Guide Medical
The objective of this research is to evaluate functional validation of the MR-US fusion for the Clear Guide SCENERGY system, as well as to evaluate benefits derived from system performance.
研究概览
详细说明
Human subjects are proposed to validate the MR-US fusion aspects of the Clear Guide SCENERGY product.
For these modalities, Clear Guide Medical will work with the subcontract PI to determine the appropriate clinical procedure to evaluate (1) functional validation of the fusion system and (2) benefits derived from system performance.
The selected procedure must be a single-patient interaction (i.e., no follow-up visits).
Clinical studies will require approval through the subcontract's IRB.
The Clear Guide SCENERGY will be compared to standard clinical practice (either no fusion or an electromagnetic-based fusion system).
Clear Guide Medical plans to determine sample size based upon statistical powering for a predetermined clinically-meaningful difference (delta).
This delta has not been selected, because this depends on the procedure selected.
The anticipated sample size is expected to be around 100 subjects (i.e., 50 per arm), per modality.
Blinding will be used, where possible.
Clinician-related endpoints cannot be blinded due to obvious equipment differences.
Subjects will be placed into treatment group by random.
Retention strategies are unnecessary, as there will not be any planned follow-up visits or activities.
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Undergoing radiological, oncological, or urological intervention procedures
- Able to give written informed consent
Exclusion Criteria:
- Unable to give informed consent
- Vulnerable populations and children
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：EM Fusion 或无融合臂
|
Standard of Care
|
|
实验性的：MR-US Fusion Arm
Clear Guide SCENERGY, MR-US
|
Use of Clear Guide SCENERGY for MR-US fusion guidance
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Success of Needle Placement
大体时间：Immediately following intervention (within 2 hours)
|
Distance between needle position and target
|
Immediately following intervention (within 2 hours)
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年4月1日
初级完成 (预期的)
2019年3月1日
研究完成 (预期的)
2019年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月25日
首次发布 (实际的)
2017年7月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月25日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CGM 18-001
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
是的
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
MR-US Fusion Arm的临床试验
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiPhilips Healthcare未知
-
Ardeshir RastinehadPhilips Healthcare招聘中