此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

玻璃体切除术中术中光学相干断层扫描检测视网膜微结构的评价

2019年2月19日 更新者:Makoto Inoue、Kyorin University
我们评估了特发性黄斑裂孔 (MH) 或板层黄斑裂孔眼的术中光学相干断层扫描 (OCT) 图像,术中 OCT 结果是否会影响术后视力结果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

我们评估了特发性黄斑裂孔 (MH) 或板层黄斑裂孔眼的术中光学相干断层扫描 (OCT) 图像,术中 OCT 结果是否会影响术后视力结果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tokyo
      • Mitaka-shi、Tokyo、日本、181-8611
        • Makoto Inoue

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 86年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

眼睛有黄斑裂孔或板层黄斑裂孔

描述

纳入标准:有黄斑裂孔或板层黄斑裂孔的眼睛 -

排除标准:眼睛有视网膜脱离、视网膜血管疾病、青光眼

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
眼睛有残片
术中光学相干断层扫描检测到有残留碎片的眼睛
眼睛无残片
术中光学相干断层扫描检测到无残留碎片的眼睛

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
微观结构恢复
大体时间:6个月
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
视觉改善
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Makoto Inoue, MD、Korin Eye Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年12月12日

初级完成 (实际的)

2016年12月11日

研究完成 (实际的)

2017年6月11日

研究注册日期

首次提交

2017年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月5日

首次发布 (实际的)

2017年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月19日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Kyorineye023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅