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儿童和青少年结构化访谈数字版本 (Kinder-eDIPS) 的可靠性和有效性

2023年8月21日 更新者:Ruth von Brachel、Ruhr University of Bochum

Kinder-eDIPS 的可靠性、有效性和可接受性(Bei Psychischen Störungen im Kindes- Und Jugendalter 诊断访谈)

Kinder-eDIPS 是 Kinder-DIPS(Diagnostisches Interview bei Psychischen Störungen im Kindes- u​​nd Jugendalter)的数字版本,Kinder-DIPS 是一种结构化访谈,用于评估儿童和青少年中各种最常见的心理障碍。 在本研究中,Kinder-eDIPS 的可靠性、有效性和接受度将在临床和非临床样本中进行测试。

研究概览

详细说明

Kinder-eDIPS 是 Kinder-DIPS(Diagnostisches Interview bei Psychischen Störungen im Kindes- u​​nd Jugendalter)的数字版本,Kinder-DIPS 是一种结构化访谈,用于评估儿童和青少年中各种最常见的心理障碍。 访谈由经过培训的临床医生与儿童/青少年及其主要护理人员之一进行。 对 Kinder-DIPS(DSM-IV(精神障碍诊断和统计手册)和 DSM-III 的 Kinder-DIPS)旧版本的可靠性、有效性和接受度进行了研究。 本研究的目的是在临床和非临床样本中测试新开发的 Kinder-DIPS 数字版本(Kinder-eDIPS)的可靠性、有效性和接受度。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • North-Rhine Westphalia
      • Bochum、North-Rhine Westphalia、德国、44780
        • 招聘中
        • Ruhr-University
        • 首席研究员:
          • Silvia Schneider, Prof.
        • 副研究员:
          • Ruth von Brachel, Dr.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

凡是有相应年龄组孩子的家庭,只要愿意完成结构化访谈和在线调查问卷,都可以参加研究。

描述

纳入标准:

  • 足够的德语知识

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
临床样本
参与者将从波鸿的 Forschungs- und Behandlungszentrum(FBZ;门诊治疗中心)接受治疗或等待治疗开始的家庭中招募。
Kinder-eDIPS 是一种数字化、结构化访谈,用于评估最常见的心理障碍。 它存在父版本和子版本。 它可以由经过培训的临床医生进行,需要 60 到 120 分钟。
非临床样本
参与者将从波鸿的家庭中招募,参加鲁尔大学临床儿童和青少年心理学系的实验和研究。 临床儿童和青少年心理学系维护着一个有兴趣参与研究的家庭数据库。
Kinder-eDIPS 是一种数字化、结构化访谈,用于评估最常见的心理障碍。 它存在父版本和子版本。 它可以由经过培训的临床医生进行,需要 60 到 120 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Kinder-eDIPS
大体时间:采取其他措施后 1 周内
针对儿童、青少年及其父母/主要照顾者的数字化结构化访谈
采取其他措施后 1 周内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
优势和困难问卷(SDQ)
大体时间:采取其他措施后 1 周内
评估4-17岁青少年情绪症状、品行问题、多动/注意力不集中、同伴关系问题和亲社会行为的问卷(儿童版和家长版)
采取其他措施后 1 周内
斯宾塞儿童焦虑量表(SCAS)
大体时间:采取其他措施后 1 周内
7-17岁青少年焦虑症状评估问卷(儿童版和家长版)
采取其他措施后 1 周内
简短情绪和感受问卷 (SMFQ)
大体时间:采取其他措施后 1 周内
评估 6-17 岁青少年抑郁症状的调查问卷(儿童版和家长版)
采取其他措施后 1 周内
儿童和青少年创伤筛查 (CATS)
大体时间:采取其他措施后 1 周内
评估 7-17 岁儿童潜在创伤事件和创伤后应激症状的调查问卷(儿童版和家长版)
采取其他措施后 1 周内
适合儿童的饮食失调检查问卷简表 (ChEDE-Q8)
大体时间:采取其他措施后 1 周内
7-18岁饮食失调精神病理学评估问卷(独生子女版)
采取其他措施后 1 周内

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
接受采访
大体时间:采取其他措施后 1 周内
评估儿童/青少年和家长对访谈看法的问卷
采取其他措施后 1 周内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Silvia Schneider, Prof.、Ruhr-University
  • 首席研究员:Ruth von Brachel, Dr.、Ruhr-University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月3日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月21日

首次发布 (实际的)

2023年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月21日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 737

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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