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VICIS - 维也纳肝硬化研究 (VICIS)

2025年9月22日 更新者:Thomas Reiberger、Medical University of Vienna

在维也纳医科大学维也纳总医院接受治疗的晚期慢性肝病患者将被邀请参加这项前瞻性观察试验。

将记录所有患者的临床参数和实验室参数,患者将接受定期随访,并在维也纳总医院进行临床访问。

这项研究与一个生物库相关联,该生物库具有从研究参与者收集的血清/血浆、腹水、尿液、胃肠道粘膜活检、肝活检和粪便。

研究概览

详细说明

VICIS 研究可纳入 HVPG > 5mmHg 或肝活检显示 F3/F4 纤维化或肝硬度测量 (LSM) ≥10kPa 提示的晚期慢性肝病 (ACLD) 患者。 事实上,大多数患者将在 HVPG 测量当天被招募以筛查有临床意义的门静脉高压症 (CSPH),或在上消化道内窥镜检查当天招募以筛查是否存在静脉曲张。 除了通过流行病学、临床和实验室参数对患者特征进行详细描述外,还将通过 HVPG 评估门脉高压的程度,通过瞬时弹性成像评估肝脏硬度,是否存在腹水、脾肿大、门体循环、PVT 和肝脏病变将通过超声波进行评估。 此外,将要求纳入的患者参与生物样本库采样,包括血清/血浆、腹水、尿液、胃肠道粘膜活检、粪便、肝活检和粪便。 VICIS 研究中招募的所有患者将每 3 个月(失代偿性 ACLD)或每 6 个月(补偿性 ACLD)患者在维也纳综合医院的肝硬化门诊诊所进行前瞻性随访。 这些评估包括记录失代偿事件(如腹水、肝性脑病、静脉曲张出血)、筛查 PVT 和 HCC,以及记录用药情况。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Vienna、奥地利、1090
        • 招聘中
        • Medical University of Vienna
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Mattias Mandorfer, M.D., Ph.D.
        • 副研究员:
          • Philipp Schwabl, M.D.
        • 副研究员:
          • Bernhard Scheiner, M.D.
        • 首席研究员:
          • Thomas Reiberger, M.D.
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

将根据纳入/排除标准筛选在维也纳医科大学诊断和/或治疗的晚期慢性肝病患者。

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18 岁且 <100 岁
  • 晚期慢性肝病的诊断(肝硬度≥10kPa,HVPG>5mmHg 或组织学 F3/F4)
  • 书面知情同意书

排除标准:

  • 撤销书面知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
无移植生存
大体时间:2017 年 2 月 1 日 - 2027 年 12 月 31 日
从纳入到死亡或肝移植的时间
2017 年 2 月 1 日 - 2027 年 12 月 31 日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无失代偿生存期
大体时间:2017 年 2 月 1 日 - 2027 年 12 月 31 日
从纳入到失代偿、死亡或肝移植的时间
2017 年 2 月 1 日 - 2027 年 12 月 31 日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thomas Reiberger, M.D.、Medical University of Vienna

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月28日

首次发布 (实际的)

2017年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月22日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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