Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VICI - Cirrose-onderzoek in Wenen (VICIS)

22 september 2025 bijgewerkt door: Thomas Reiberger, Medical University of Vienna

Patiënten met vergevorderde chronische leveraandoeningen die worden behandeld in het Algemeen Ziekenhuis van Wenen van de Medische Universiteit van Wenen zullen worden aangeboden om deel te nemen aan deze prospectieve observationele studie.

Klinische parameters en laboratoriumparameters zullen voor alle patiënten worden geregistreerd en patiënten zullen een regelmatig follow-upschema ondergaan met klinische bezoeken aan het Algemeen Ziekenhuis van Wenen.

Deze studie is gekoppeld aan een biobank met serum/plasma, ascitesvloeistof, urine, biopsieën van de slijmvliezen van het maagdarmkanaal, leverbiopten en ontlasting verzameld van de deelnemers aan de studie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met gevorderde chronische leverziekte (ACLD) zoals blijkt uit HVPG> 5 mmHg of leverbiopsie die F3/F4 fibrose aantoont of zoals gesuggereerd door meting van de leverstijfheid (LSM) ≥ 10 kPa kunnen worden opgenomen in de VICIS-studie. In feite zullen de meeste patiënten worden gerekruteerd op de dag van de HVPG-meting voor screening op klinisch significante portale hypertensie (CSPH) of op de dag van endoscopie van het bovenste deel van het maagdarmkanaal voor screening op de aanwezigheid van spataderen. Naast de gedetailleerde karakterisering van patiëntkarakteristieken door middel van epidemiologische, klinische en laboratoriumparameters, zal de mate van portale hypertensie worden beoordeeld door HVPG, leverstijfheid zal worden beoordeeld door voorbijgaande elastografie, de aanwezigheid van ascites, splenomegalie, portosystemische collateralen, PVT en leverlaesies zal worden beoordeeld door middel van echografie. Bovendien zullen de geïncludeerde patiënten worden gevraagd om deel te nemen aan biobankmonsters, waaronder serum/plasma, ascitesvloeistof, urine, slijmvliesbiopten van het maagdarmkanaal, ontlasting, leverbiopten en ontlasting. Alle patiënten die in de VICIS-studie zijn gerekruteerd, zullen elke 3 maanden (gedecompeneerde ACLD) of elke 6 maanden (gecompenseerde ACLD) patiënten prospectief worden gevolgd met klinische bezoeken aan de cirrose-polikliniek van het algemeen ziekenhuis van Wenen. Deze beoordelingen omvatten de registratie van decompenserende gebeurtenissen (zoals ascites, hepatische encefalopathie, varicesbloedingen), screening op PVT en HCC en registratie van medicatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Werving
        • Medical University of Vienna
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Mattias Mandorfer, M.D., Ph.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Philipp Schwabl, M.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Bernhard Scheiner, M.D.
        • Hoofdonderzoeker:
          • Thomas Reiberger, M.D.
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met vergevorderde chronische leverziekte gediagnosticeerd en/of behandeld aan de Medische Universiteit van Wenen zal worden gescreend op opname-/uitsluitingscriteria.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >18 jaar en <100 jaar
  • Diagnose van gevorderde chronische leverziekte (door leverstijfheid ≥10kPa, HVPG>5mmHg of histologie F3/F4)
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Intrekking van schriftelijke geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Transplantatievrije overleving
Tijdsspanne: 01/FEB/2017 - 31/DECEMBER/2027
Tijd van opname tot overlijden of levertransplantatie
01/FEB/2017 - 31/DECEMBER/2027

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Decompensatievrije overleving
Tijdsspanne: 01/FEB/2017 - 31/DECEMBER/2027
Tijd van opname tot decompensatie, overlijden of levertransplantatie
01/FEB/2017 - 31/DECEMBER/2027

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas Reiberger, M.D., Medical University of Vienna

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2017

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

25 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Levercirrose

Abonneren