Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VICIS - Vienna Cirrhosis Study (VICIS)

22. september 2025 oppdatert av: Thomas Reiberger, Medical University of Vienna

Pasienter med avanserte kroniske leversykdommer behandlet ved Vienna General Hospital ved Medical University of Vienna vil bli tilbudt å delta i denne prospektive observasjonsstudien.

Kliniske parametere og laboratorieparametere vil bli registrert for alle pasienter, og pasienter vil gjennomgå en regelmessig oppfølgingsplan med kliniske besøk ved Wien General Hospital.

Denne studien er knyttet til en biobank med serum/plasma, ascitesvæske, urin, GI-kanal slimhinnebiopsier, leverbiopsier og avføring samlet inn fra studiedeltakerne.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pasienter med avansert kronisk leversykdom (ACLD) som er tydelig ved HVPG>5mmHg eller leverbiopsi som viser F3/F4-fibrose eller som foreslått av leverstivhetsmåling (LSM) ≥10kPa kan inkluderes i VICIS-studien. Faktisk vil de fleste pasienter bli rekruttert på dagen for HVPG-måling for screening for klinisk signifikant portal hypertensjon (CSPH) eller på dagen for øvre GI-endoskopi for screening for tilstedeværelse av varicer. Ved siden av den detaljerte karakteriseringen av pasientkarakteristikker etter epidemiologiske, kliniske og laboratorieparametere, vil graden av portalhypertensjon bli vurdert av HVPG, leverstivhet vil bli vurdert ved forbigående elastografi, tilstedeværelse av ascites, splenomegali, portosystemiske kollateraler, PVT og leverlesjoner vil bli vurdert ved ultralyd. I tillegg vil de inkluderte pasientene bli bedt om å delta i biobankprøvetaking inkludert serum/plasma, ascitesvæske, urin, GI-kanal slimhinnebiopsier, avføring, leverbiopsier og avføring. Alle pasienter rekruttert i VICIS-studien vil bli prospektivt fulgt hver 3. måned (dekompensert ACLD) eller hver 6. måned (kompensert ACLD) pasienter med kliniske besøk ved cirrhosis poliklinikk ved Wien General Hospital. Disse vurderingene inkluderer registrering av dekompenserende hendelser (som ascites, hepatisk encefalopati, variceal blødning), screening for PVT og HCC og registrering av medisiner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Vienna, Østerrike, 1090
        • Rekruttering
        • Medical University of Vienna
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Mattias Mandorfer, M.D., Ph.D.
        • Underetterforsker:
          • Philipp Schwabl, M.D.
        • Underetterforsker:
          • Bernhard Scheiner, M.D.
        • Hovedetterforsker:
          • Thomas Reiberger, M.D.
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med avansert kronisk leversykdom diagnostisert og/eller behandlet ved Medical University of Vienna vil bli screenet for inklusjons-/eksklusjonskriterier.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >18 år og <100 år
  • Diagnose av avansert kronisk leversykdom (ved leverstivhet ≥10kPa, HVPG>5mmHg eller Histology F3/F4)
  • Skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Tilbaketrekking av skriftlig informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Transplantasjonsfri overlevelse
Tidsramme: 01/FEB/2017 - 31/DESEMBER/2027
Tid fra inkludering til død eller levertransplantasjon
01/FEB/2017 - 31/DESEMBER/2027

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dekompensasjonsfri overlevelse
Tidsramme: 01/FEB/2017 - 31/DESEMBER/2027
Tid fra inkludering til dekompensasjon, død eller levertransplantasjon
01/FEB/2017 - 31/DESEMBER/2027

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thomas Reiberger, M.D., Medical University of Vienna

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2017

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

25. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Levercirrhose

Abonnere