使用 90Y-DOTA-tyr3-奥曲肽 (90Y-DOTATOC) 的剂量测定引导的肽受体放射治疗 (PRRT)
2023年2月6日 更新者:Sue O'Dorisio、University of Iowa
使用 90Y-DOTA tyr3-奥曲肽 (90Y-DOTATOC) 对患有神经内分泌和其他生长抑素受体阳性肿瘤的儿童和成人进行剂量学指导的 II 期肽受体放射治疗 (PRRT)
这是 90Y-DOTATOC 在生长抑素受体阳性肿瘤患者中进行的 2 期肽受体放射性核素治疗试验。
研究概览
地位
完全的
详细说明
这是 90Y-DOTATOC 在生长抑素受体阳性肿瘤患者中进行的 2 期肽受体放射性核素治疗试验。 在治疗之前,将使用 68Ga-DOTATOC PET-CT 成像检查治疗的生长抑素受体靶向。 治疗包括 3 个周期,间隔 6-8 周。 第 1 周期剂量与第 2 周期和第 3 周期剂量固定,通过基于剂量学的计算确定来自先前周期的肾脏剂量,总肾脏剂量不超过 23 Gy。
这个项目的目标是
- 使用 90Y-DOTA-tyr3-Octreotide 证明剂量学指导的肽受体放疗在患有神经内分泌和其他生长抑素受体表达肿瘤的患者中的安全性和有效性。
- 使用 90Y-DOTATOC 监测与肽受体放疗相关的所有不良事件。
- 建立 68Ga-DOTA-tyr3-Octreotide (68Ga-DOTATOC) 或 68Ga-DOTATATE PET/CT 作为诊断、分期、治疗靶向和监测对 90Y-DOTATOC 治疗反应的准确技术。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
39
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6个月 至 90年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 不适合标准治疗的疾病(不可切除或在一次或多次手术和/或善宁治疗后出现的疾病)或受试者现有的一线化疗、生物疗法、靶向药物疗法或放射疗法失败。
- 参与爱荷华州神经内分泌肿瘤登记。
- 一种经病理证实(组织学或细胞学)的恶性肿瘤,至少有一个靶病变,经常规影像学证实,并在 90Y-DOTATOC 治疗前 6 个月内通过 68Ga-DOTATOC (TATE) PET 确定表达生长抑素受体。
- 目标病变是从未接受过外部束辐射或之前已被照射并且此后表现出进展的病变。 通过外束、适形或立体定向放射治疗对目标病变或任何非目标病变进行的任何局部照射必须在研究药物给药前 4 周以上发生。 任何完整的颅脊髓放射,无论靶病变是否包括在视野中,都必须在研究药物给药前 3 个月以上发生。
- 研究药物给药时的预期寿命 > 2 个月。
- 需要以前活检的存档组织。
- 服用研究药物时年龄≥ 6 个月至 90 岁。
- 在研究药物给药时,由 Karnofsky ≥ 60 或 Lansky Play Scale ≥ 60% 确定的表现状态。
- 完成诺福克生活质量问卷。
在研究药物给药后 7-10 天内,患者必须具有如下定义的正常器官和骨髓功能:
- 中性粒细胞绝对计数 >1000/mm3
- 血小板 >90,000/mm3
- 总胆红素 <3X ULN for age
- AST(SGOT) 和 ALT(SGPT) <10 倍机构年龄正常上限
- 尿液分析不大于 1+ 血尿或蛋白尿
- 肾功能* 成人(18 岁或 >):血清肌酐≤ 1.2 mg/dl;如果血清肌酐 >1.2 mg/dL,将测量核 GFR。 GFR 需要≥ 80 ml/min/1.73m2 对于 ≤40 岁的受试者,≥ 70 ml/min/1.73m2 对于 41-50 之间的科目; ≥ 60 毫升/分钟/1.73 平方米 对于 51-60 之间的科目; ≥ 50 毫升/分钟/1.73 平方米 对于> 60岁的受试者。
儿童(<18 岁):核 GFR ≥ 80 mL/min/1.73 平方米
* 肾功能标准基于我们之前的 90Y-DOTATOC 治疗经验和 GFR 随年龄 13、21、33-35 的已知变化
- 90Y-DOTA-tyr3-Octreotide 对发育中的人类胎儿的影响尚不清楚。 出于这个原因,并且因为已知 C 类药物会致畸,有生育能力的女性和男性必须同意在研究开始前和研究参与期间使用充分的避孕措施(激素或屏障避孕方法)。 如果女性在参与这项研究时怀孕或怀疑自己怀孕,她应该立即通知她的治疗医生。
- 能够理解并愿意签署书面知情同意书。
排除标准:
- 孕妇被排除在本研究之外,因为 90Y-DOTATOC 是一种具有潜在致畸或流产作用的 C 类药物。
- 由于母亲使用 90Y-DOTATOC 治疗继发于哺乳婴儿的不良事件存在未知但潜在的风险,因此应停止母乳喂养,直至最后一次服用研究药物后 6 周。
- 研究药物给药后 4 周内进行手术。
- 对两个肾脏进行外部束辐射(对单个肾脏的散射剂量 <500 cGy 或对单个肾脏的辐射剂量 < 50% 是可接受的)。
- 先前使用 90Y-DOTATOC (TATE) 或 177Lu-DOTATOC (TATE) 或 131I-MIBG 治疗这种恶性肿瘤的 PRRT。
- 研究药物给药后 4 周内的另一种研究药物。
- 患者正在接受积极治疗的并发恶性疾病。
- 另一种重要的医疗、精神或手术状况,目前无法通过治疗控制,并且可能会影响受试者完成本协议的能力。
- 任何受试者,根据他们的医生的意见,停止生长抑素类似物治疗 12 小时代表健康风险。 在过去 28 天内接受过 SandostatinLAR 或在过去 8 周内接受过长效兰瑞肽的受试者也被排除在外。 在从最后一次注射长效生长抑素类似物到注射研究药物前 12 小时期间,受试者可以维持使用短效奥曲肽。 已知的奥曲肽、兰瑞肽或 DOTATOC 抗体或过敏反应史归因于与 90Y-DOTATOC 具有相似化学或生物成分的化合物。
- 在研究药物给药后 4 周(亚硝基脲类或丝裂霉素 C 为 6 周)内接受过化疗的患者,或因 4 周前给药导致的不良事件尚未恢复的患者。
- 不受控制的疾病,包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社交情况。
- 对象体重超过 450 磅。 (体重超过 450 磅的受试者将无法放入成像机内。)
- 无法在整个成像时间内保持静止(由于咳嗽、严重的关节炎等)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:90Y-DOTA-tyr3-奥曲肽
患者将接受 3 剂 90YDOTATOC,然后进行 90Y-DOTATOC PET 扫描,两次给药之间间隔 6 -8 周。
在最后一次治疗剂量后,他们将被随访 6-9 个月。
将在 3 个月和 6-9 个月的随访时进行 CT 或 MRI 扫描,并在 6-9 个月的随访时进行 68Ga-DOTATOC 或 DOTATATE PET 扫描。
每位患者的 90YDOTATOC 治疗的确切剂量将通过剂量测定法确定。
|
90Y-DOTATOC 是一种放射性药物,可用于治疗患有神经内分泌和其他生长抑素受体阳性肿瘤的儿童和成人。
其他名称:
68Ga-DOTATOC 是一种放射性药物,用于 PET 扫描以识别肿瘤,因为它可以粘附在生长抑素受体上。
这是一种氨基酸溶液,可减少注射后在体内循环的 90Y-DOTATOC 的量,从而减少对肾脏的辐射剂量。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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最后一次治疗后 9 个月的肿瘤反应频率
大体时间:从最后一次随访(最后一次治疗后 6-9 个月)到大约 10-13 个月的基线。
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实体瘤标准 (RECIST v1.1) 中的反应评估标准用于通过比较基线和最后一次随访(最后一次治疗后 6-9 个月)诊断 CT/MRI 扫描来量化肿瘤反应。
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从最后一次随访(最后一次治疗后 6-9 个月)到大约 10-13 个月的基线。
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发生 4 级或更高级别肾脏不良事件的患者百分比。
大体时间:从最后一次随访开始治疗(最后一次治疗后 6-9 个月),最长约 10-13 个月。
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经历 4 级或更高级别肾脏不良事件的患者百分比。
使用 CTCAE v4.0 标准对肾脏不良事件进行分级。
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从最后一次随访开始治疗(最后一次治疗后 6-9 个月),最长约 10-13 个月。
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发生 4 级或更高级别不可逆不良事件的患者百分比
大体时间:从最后一次随访开始治疗(最后一次治疗后 6-9 个月),最长约 10-13 个月。
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经历 4 级或更高级别不可逆不良事件的患者百分比。
使用 CTCAE v4.0 标准对不良事件进行分级。
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从最后一次随访开始治疗(最后一次治疗后 6-9 个月),最长约 10-13 个月。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参与者 68Ga-DOTATOC PET/CT 的准确性
大体时间:9个月
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分析 68Ga-DOTATOC PET/CT 的准确性,以监测第 1 周期后对 PRRT 的反应并评估对 PRRT 的总体反应。
目标病变中代谢活动的变化(标准化摄取值或 SUV)将用于确定对治疗的反应,使用 1)SUVmax 和 2)代谢肿瘤负荷的变化,并与 RECIST 标准进行比较。
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9个月
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对 68Ga-DOTATOC PET/CT 识别的病灶治疗的反应
大体时间:9个月
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对于那些参与 NCT01869725 的受试者,确定对 68Ga-DOTATOC PET/CT 确定的病变治疗的反应,而不是 Octreoscan 作为真阳性的确认措施。
68Ga-DOTATOC PET 和 Octreoscan 之间不一致的损伤的数量、大小和位置将被制成表格。
该分析将使用治疗后的结果进行更新。
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9个月
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|
初始 68Ga-DOTATOC PET 和 SSTR2 表达的标准摄取值 (SUV)
大体时间:9个月
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确定初始 68Ga-DOTATOC PET 成像的标准摄取值 (SUV) 是否与诊断活检标本上通过定量信使 RNA (qPCR) 或免疫组织化学 (IHC) 测量的 SSTR2 表达相关。
使用 qRT-PCR 和/或来自新鲜冷冻或石蜡包埋样本(如果可用)的受体 IHC,比较原发性肿瘤、肝脏病变和肝外病变与 sst2 表达水平之间的 SUVmax。
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9个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月29日
初级完成 (实际的)
2020年5月27日
研究完成 (实际的)
2020年5月27日
研究注册日期
首次提交
2017年9月1日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月1日
首次发布 (实际的)
2017年9月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月6日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 201708778
- R01CA167632 (美国 NIH 拨款/合同)
- 201412770 (其他标识符:University of Iowa)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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