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HM12470 在健康受试者中的摩尔效价研究

2017年10月31日 更新者:Hanmi Pharmaceutical Company Limited

一项开放标签、固定序列、葡萄糖钳夹研究,以比较 HM12470 和普通人胰岛素在健康受试者中的摩尔效力

这是一项 1 期研究,旨在评估和比较 HM12470 和普通人胰岛素在健康受试者中的摩尔效力。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

56

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Chula Vista、California、美国、91911
        • Hanmi Investigative Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 女性必须未怀孕且未哺乳
  • 男性必须经过手术绝育或使用可接受的避孕方法

排除标准:

  • 在给药前 30 天内参与调查研究
  • 首次给药前 3 周内使用过新的处方药和非处方药

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第1部分
HM12470 的静脉内 (IV) 输注
HM12470 是一种长效胰岛素类似物
实验性的:第 2 部分:序列 1
HM12470 的静脉内 (IV) 输注
HM12470 是一种长效胰岛素类似物
实验性的:第 2 部分:序列 2
HM12470 的静脉内 (IV) 输注
HM12470 是一种长效胰岛素类似物

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
HM12470 和常规人胰岛素 (RHI) 在整个给药期间的血糖评估
大体时间:1个月
- 根据静脉输注产生的血糖曲线比较 HM12470 与 RHI
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
HM12470 的 Cmax
大体时间:1个月
- 整个给药期间 HM12470 的最大浓度
1个月
HM12470 的 AUC
大体时间:1个月
- 整个给药期间 HM12470 的曲线下面积
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年3月30日

初级完成 (实际的)

2017年8月17日

研究完成 (实际的)

2017年8月17日

研究注册日期

首次提交

2017年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月31日

首次发布 (实际的)

2017年11月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月31日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HM-INS-115-102

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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