此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

比较两种方法预防宫腔镜粘连松解术后粘连改造的效果

2017年11月17日 更新者:Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital

评估一次性球囊子宫支架联合雌激素或干生物羊膜移植治疗子宫粘连疗效的随机对照试验

Asherman 综合征的特征是存在宫腔粘连 (IUA) 以及闭经、月经过少、盆腔疼痛和不孕等症状。 治疗宫腔粘连的金标准是宫腔镜宫腔粘连。 宫腔粘连的复发是临床实践中的一大挑战。 有报道在宫腔粘连手术后采用干燥的生物胺离子移植物来防止粘连。 雌激素也用于术后预防宫腔粘连。 宫内球囊可减少术后粘连的复发。 球囊联合羊膜制品或雌激素是否可以改善临床结果? 因此,进行了这项研究。

研究概览

详细说明

分配:随机终点分类:功效研究干预模型:平行分配掩蔽:双重(参与者和结果评估员)主要目的:预防

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100006
        • 招聘中
        • Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital,Capital Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 年龄20-40岁;
  • 既往诊断性宫腔镜检查证实粘连评分>5,根据美国生育学会(AFS)对IUA的分类;
  • 抱怨月经失调和生殖功能障碍;
  • 知情同意。

排除标准:

  • 过早绝经,
  • 存在其他宫内病变(例如 息肉、肌瘤、隔膜)和
  • 存在严重的并发疾病(例如 全身性疾病、凝血功能障碍、严重的肾脏和肝脏疾病),
  • 粘连局限于下宫腔或宫颈管。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干生物羊膜移植物
IUA患者宫腔镜粘连松解术后应用一次性球囊子宫支架+羊膜子宫治疗。
一次性球囊子宫支架呈心形,与子宫腔的形状相似,与Foley导管相比,可以将子宫壁两侧和子宫角完全分开。
宫腔镜粘连松解术后羊膜子宫应用。 别名:人羊膜
实验性的:雌激素
IUA患者宫腔镜粘连松解术后应用一次性球囊子宫支架+激素(戊酸雌二醇片+地屈孕酮片)子宫应用治疗。
一次性球囊子宫支架呈心形,与子宫腔的形状相似,与Foley导管相比,可以将子宫壁两侧和子宫角完全分开。
口服戊酸雌二醇片+地屈孕酮片
其他名称:
  • Progynova+地屈孕酮

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
粘附信息的发生率
大体时间:手术后头3个月内
宫腔镜下宫腔粘连
手术后头3个月内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
月经规律
大体时间:手术后头3个月内
经血量评估图评估月经量
手术后头3个月内
AFS分数的变化
大体时间:手术后头3个月内
美国生育协会 (AFS) 评分系统(1988 年版)。 1-4、5-8 和 9-12 的分数分别为轻度、中度和重度粘连。
手术后头3个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Duan Hua, PhD、Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月16日

初级完成 (预期的)

2018年5月16日

研究完成 (预期的)

2018年5月20日

研究注册日期

首次提交

2017年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月14日

首次发布 (实际的)

2017年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月17日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅