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如何调节人体骨骼肌中的糖原超补偿 (Supercomp)

2018年3月1日 更新者:Janne Rasmuss Hingst、University of Copenhagen

人体骨骼肌糖原超补偿的调节

九名健康、适度健康的男性志愿者参与了这项研究。 在被告知与研究相关的任何可能的风险和不适之后,受试者给出了书面知情同意书。 该研究经丹麦区域伦理委员会批准(期刊编号:H-4-2013-071),并根据赫尔辛基 II 宣言进行。

在为期 5 天的糖原超补偿方案期间,所有受试者都接受了 3 次临床研究(第 1 天、第 2 天和第 5 天)。 在最初的实验前 4 天,受试者被要求避免身体活动并进食含 60% 碳水化合物 (CHO) 的受控饮食。

在第 1 天到达实验室后,受试者以 80% 的 PWL 进行 1 小时的单腿膝伸肌锻炼,中间穿插以 90% 的 PWL 进行 5 分钟的锻炼。 这之后是间歇运动,直到精疲力尽,包括从 100% PWL 开始的 4 分钟回合,然后是 50% PWL 的 1 分钟。 运动停止后,受试者淋浴并仰卧休息 4 小时。 然后通过推注胰岛素(9.0 mU/kg,Actrapid,Novo Nordisk,丹麦)启动 120 分钟的高胰岛素正常血糖钳夹,然后连续输注胰岛素(1.42 mU/kg/min 胰岛素)达到血浆胰岛素水平约 100 µU /毫升 (n = 9)。 在胰岛素钳夹前至少 2 小时,将导管置于股静脉、一根肘静脉和一根手背静脉中。 将热垫放置在手臂和手的下部周围,以便“动脉化”从手静脉抽取的血液。 通过将血液底物浓度的动脉-静脉 (AV) 差异乘以股动脉血流量(通过超声波测量,Philips DICOM)来计算腿部的底物摄取/释放。 通过连续调整葡萄糖输注率 (GIR)(20% 葡萄糖溶液;费森尤斯卡比,瑞典),将血糖水平维持在血糖正常的预定义目标。 每 20 分钟同时测量底物 AV 差异和血流量。 m 的肌肉活检。通过使用穿刺活检技术,在基础和胰岛素刺激状态(120 分钟)下,在局部麻醉(3-5 毫升 Xylocaine,20 毫克/毫升)下获得股外侧肌。 肌肉标本在液氮中 20 秒内冷冻并储存在 -80°C 以供进一步分析。 为每个活组织检查制作一个新的切口并且间隔4-5cm。

在第 2 天和第 5 天,在休息状态下(没有事先运动)重复这种胰岛素钳夹程序结合基础和胰岛素刺激的肌肉活检。 在第 1 天、第 2 天和第 5 天,受试者在隔夜禁食状态下于早上到达。 在为期 5 天的超级补偿方案中,为受试者提供了包含 80% 碳水化合物、10% 脂肪和 10% 蛋白质的预定义等热量饮食。 所有食品都交给受试者,并通过调查确保饮食制度的依从性。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

9

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Capital Region
      • Copenhagen、Capital Region、丹麦、2100
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性
  • BMI介于BMI 20-25 kg/m2之间
  • 健康且不使用药物
  • 不吸烟
  • 习惯性体力活动水平为 2 - 6 小时 pr。 星期
  • 近亲无糖尿病、心血管疾病或其他代谢性疾病

排除标准:

  • 女性
  • BMI 低于 20 且高于 25 kg/m2
  • 使用药物
  • 抽烟
  • 习惯性体力活动水平低于 2 小时 pr。 一周或以上 6 小时 pr. 星期
  • 近亲中糖尿病、心血管疾病或代谢疾病的发病率

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
骨骼肌中的胰岛素作用
大体时间:1周
通过将 AV 差异与血流测量相结合,研究了在高胰岛素正常血糖条件下骨骼肌中的胰岛素作用。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年9月5日

初级完成 (实际的)

2014年12月31日

研究完成 (实际的)

2014年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月1日

首次发布 (实际的)

2018年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月1日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Supercomp

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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