Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvordan reguleres glykogen superkompensation i menneskelig skeletmuskulatur (Supercomp)

1. marts 2018 opdateret af: Janne Rasmuss Hingst, University of Copenhagen

Regulering af glykogen-superkompensation i menneskelig skeletmuskulatur

Ni sunde, moderat raske mandlige frivillige deltog i undersøgelsen. Forsøgspersonerne gav skriftligt informeret samtykke efter at være blevet informeret om enhver mulig risiko og ubehag forbundet med undersøgelsen. Undersøgelsen blev godkendt af den regionale etiske komité i Danmark (Journalnummer: H-4-2013-071) og udført i overensstemmelse med Helsinki II-erklæringerne.

Alle forsøgspersoner gennemgik 3 kliniske undersøgelser (dag 1, dag 2 og dag 5) under et 5-dages glykogen-superkompensationsregime. Forsøgspersonerne blev bedt om at afstå fra fysisk aktivitet og spise en kontrolleret kost indeholdende 60 % kulhydrater (CHO) i 4 dage før de indledende eksperimenter.

Ved ankomsten til laboratoriet på dag 1 udførte forsøgspersonerne et-bens knæekstensortræning i 1 time ved 80 % af PWL afbrudt af 5 minutters anfald ved 90 % af PWL. Dette blev efterfulgt af intervaløvelse indtil udmattelse, der indeholdt 4 minutters anfald startende ved 100 % PWL efterfulgt af 1 minut ved 50 % PWL. Efter ophør med træningen bad forsøgspersonerne og hvilede i liggende stilling i 4 timer. Derefter blev en 120 minutters hyperinsulinemisk euglykæmisk klemme initieret af en bolusinsulininjektion (9,0 mU/kg, Actrapid, Novo Nordisk, Danmark) efterfulgt af kontinuerlig insulininfusion (1,42 mU/kg/min insulin), der nåede et niveau af plasmainsulin omkring 100 µU /ml (n=9). Mindst 2 timer før insulinklemmen blev katetre placeret i både femoral, en antecubital og en dorsal håndvene. En varmepude blev placeret rundt om den nederste del af armen og hånden for at "arterialisere" blod udtaget fra håndvenen. Substratoptagelse/frigivelse på tværs af benene blev beregnet ved at multiplicere den arterielle-venøse (AV) forskel i blodsubstratkoncentration med femoral arteriel blodgennemstrømning (målt ved ultralyd, Philips DICOM). Blodglukoseniveauer blev opretholdt på det foruddefinerede euglykæmiske mål ved kontinuerlig justering af glukoseinfusionshastigheden (GIR) (20 % glukoseopløsning; Fresenius Kabi, Sverige). Samtidige målinger af substrat-AV-forskelle og blodgennemstrømning blev udført hvert 20. minut. Muskelbiopsier fra m. vastus lateralis blev opnået under lokalbedøvelse (3-5 ml Xylocain, 20 mg/ml.) i basal- og insulinstimuleret tilstand (120 min) ved brug af nålebiopsiteknik. Muskelprøver blev frosset inden for 20 sekunder i flydende nitrogen og opbevaret ved -80°C til yderligere analyse. Et nyt snit blev lavet for hver biopsi med en afstand på 4-5 cm.

Denne insulinklemmeprocedure i kombination med basal- og insulinstimulerede muskelbiopsier blev gentaget i udhvilet tilstand (uden forudgående træning) på dag 2 og dag 5. Forsøgspersonerne ankom om morgenen i fastetilstand natten over på dag 1, dag 2 og dag 5. I løbet af 5-dages superkompensationsregimet fik forsøgspersonerne en foruddefineret isokalorisk diæt indeholdende 80 % kulhydrater, 10 % fedt og 10 % proteiner. Alle fødevarer blev håndteret til forsøgspersonerne, og overholdelse af diætregimet blev sikret ved undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Danmark, 2100
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • han-
  • BMI mellem BMI 20-25 kg/m2
  • sund og ikke bruger medicin
  • ikke ryger
  • sædvanligt fysisk aktivitetsniveau på 2 - 6 timer pr. uge
  • ingen forekomst af diabetes, hjerte-kar-sygdomme eller andre stofskiftesygdomme i nær familie

Ekskluderingskriterier:

  • kvinde
  • BMI under 20 og over 25 kg/m2
  • bruger medicin
  • rygning
  • sædvanligt fysisk aktivitetsniveau under 2 timer pr. uge eller over 6 timer pr. uge
  • forekomst af diabetes, hjertekarsygdomme eller stofskiftesygdomme i nær familie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Insulinvirkning i skeletmuskulatur
Tidsramme: En uge
Insulinvirkningen i skeletmuskulaturen blev undersøgt under hyperinsulinemiske euglykæmiske tilstande ved at kombinere AV-forskel med blodgennemstrømningsmålinger.
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Supercomp

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Insulinfølsomhed

Abonner