Visualase 可视化数据库 (VIVID-1) (VIVID-1)
2022年5月2日 更新者：MedtronicNeuro
VIVID-1 数据收集研究的目的是使用 Visualase 热疗系统 (VTTS) 建立临床图像和相关技术文件的数据库。
所有收集的数据都将被去识别化。
将不会完成任何安全性或有效性评估。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
183
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Georgia
-
Atlanta、Georgia、美国、30322
- Emory University
-
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Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60637
- University of Chicago
-
-
New Jersey
-
New Brunswick、New Jersey、美国、08903
- Rutgers
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- MD Anderson Cancer Center
-
Houston、Texas、美国、77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98101
- Seattle Children's
-
Seattle、Washington、美国、98195
- University of Washington Harborview
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
以前按预期使用时接受过 VTTS 治疗的患者。
描述
纳入标准：
1. 与要收集的去识别化数据集相关的患者在站点激活日期之前使用 Visualase 系统接受标准护理治疗。
排除标准：
- 与要收集的去识别化数据集相关的患者是未成年人（小于 18 岁，或根据当地政策定义），不允许参与此类研究项目（例如，IRB 批准并放弃同意） ) 根据 IRB 政策
- 与要收集的去识别化数据集相关联的患者参加了 Medtronic SLATE 试验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
VTTS 作为护理标准
VTTS 作为护理标准。
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以前按预期使用时接受过 VTTS 治疗的患者。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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形象评估
大体时间：手术过程中
|
确定规定的病理和组织类型 Visualse 热疗
|
手术过程中
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月5日
初级完成 (实际的)
2022年4月29日
研究完成 (实际的)
2022年4月29日
研究注册日期
首次提交
2018年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月3日
首次发布 (实际的)
2018年4月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月2日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.