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中国 EOPD 登记处

中国早发性帕金森病登记处

中国早发性帕金森病登记处 (CEOPDR) 的目的是建立中国早发性帕金森病 (EOPD) 患者的数据库。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

帕金森病 (PD) 是退行性神经系统疾病中第二常见的疾病。 早发性PD(Early-onset PD,EOPD)具有其独特的临床特征和遗传基础,研究者旨在建立EOPD数据库,对中国EOPD的临床特征、遗传基础、环境因素及其相互作用进行表征。

方法:

  1. 临床特征将通过量表和神经测试来衡量。标准量表包括:统一帕金森病评定量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr分期、NMSS、MMSE、PDSS(帕金森病睡眠量表)、快速眼动睡眠行为障碍问卷(RBDQ) -HK),ESS(Epworth Sleepiness Scale),Rome III功能性便秘量表,SCOPA-AUT (The Scale for Outcomes in PD for Autonomic Symptoms),PFS(Parkinson Fatigue Scale),CH-RLSq,Hyposmia rating scale(HRS)HAMILT抑郁量表,帕金森病39项问卷(PDQ-39),冻结步态量表(FOG),运动障碍相关量表,Wear-off量表(WO)
  2. 收集患者的外周血用于全外显子组测序。
  3. 通过问卷调查环境因素,包括吸烟、饮酒、农药和重金属。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

3000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410000
        • 招聘中
        • Xiangya Hospital of Central South University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 50年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

早发性PD患者

描述

纳入标准:

  • 经UKBB等标准诊断为PD的患者,发病年龄不超过50岁。

排除标准:

  • 患者有PD家族史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
早发性帕金森病数据库
大体时间:10年
收集3000例早发性帕金森病患者,建立中国大陆地区早发性帕金森病数据库。
10年
风险因素
大体时间:10年
中国早发性帕金森病的临床特征和环境因素特征
10年
遗传基础
大体时间:10年
表征中国 EOPD 的遗传基础并检测这些病例中临床相关的遗传变异。
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (预期的)

2027年2月1日

研究完成 (预期的)

2027年2月1日

研究注册日期

首次提交

2018年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月24日

首次发布 (实际的)

2018年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月3日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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